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2-氯乙醇是一種重要的有機化工原料,溶于水,受熱時易分解。通常是以適量的2-氯乙醇為溶劑,用氯化氫與環(huán)氧乙烷反應制得新的2-氯乙醇。制取反應裝置如圖所示。

反應原理為:(g)+HCl(g)?ClCH2CH2OH(l)ΔH<0
部分實驗藥品及物理量:
化合物名稱 相對分子質量 熔點(℃) 沸點(℃)
環(huán)氧乙烷 44 -112.2 10.8
2-氯乙醇 80.5 -67.5 128。8
制取與測定實驗步驟如下:
Ⅰ.2-氯乙醇的制取
①將溶劑2-氯乙醇加入
三頸燒瓶
三頸燒瓶
(填儀器名稱)中,啟動攪拌器;
②分別將氯化氫與環(huán)氧乙烷兩種氣體按6:5物質的量的配比通入反應器中,使其在溶劑中充分溶解反應;
③反應溫度控制在30℃,持續(xù)反應100min;
④采用減壓蒸餾、收集產品。
(1)實驗裝置A、B中均用到了濃硫酸,分別體現(xiàn)的濃硫酸的性質為
難揮發(fā)性
難揮發(fā)性
,
吸水性
吸水性
。
(2)步驟③控制反應溫度在30℃,如果溫度高于30℃可能的后果有
2-氯乙烷產率低
2-氯乙烷產率低
。
(3)在步驟④中,采用減壓蒸餾的原因是
減小壓強,使液體沸點降低,防止2-氯乙醇因溫度過高而分解
減小壓強,使液體沸點降低,防止2-氯乙醇因溫度過高而分解
。
Ⅱ.2-氯乙醇樣品中Cl元素的測定
①取樣品1.00mL于錐形瓶中,加入NaOH溶液,加熱;待反應完全后加稀硝酸至酸性;
②加入32.50mL 0.4000mol?L-1AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀;
③加入指示劑,用0.1000mol?L-1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+至終點,消耗NH4SCN溶液10.00mL;
④另取樣品1.00mL加水稀釋至10.00mL,用pH計測定,測得溶液pH為1.00。
已知:
a.Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(AgSCN)=1.0×10-12
b.2-氯乙醇樣品中還含有一定量的氯化氫和其他雜質(雜質不與NaOH和AgNO3溶液反應),密度約為1.10g?mL-1
(1)ClCH2CH2OH與NaOH反應生成NaCl和另一種物質,該物質的分子式為
C2H6O2
C2H6O2
。
(2)步驟④中選用的指示劑可以是下列的
C
C
。(選填序號)
A.淀粉溶液
B.酚酞溶液
C.NH4Fe(SO42溶液
D.NaCl溶液
(3)根據實驗測定的數(shù)據計算,樣品中2-氯乙醇的質量分數(shù)為
80.5%
80.5%
。
(4)ClCH2CH2OH與乙酸發(fā)生酯化反應的方程式
CH3COOH+ClCH2CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH2Cl+H2O
CH3COOH+ClCH2CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH2Cl+H2O
。

【答案】三頸燒瓶;難揮發(fā)性;吸水性;2-氯乙烷產率低;減小壓強,使液體沸點降低,防止2-氯乙醇因溫度過高而分解;C2H6O2;C;80.5%;CH3COOH+ClCH2CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH2Cl+H2O
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數(shù)據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應方程式是
     

    (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數(shù)據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
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    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數(shù)據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
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    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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