溶菌酶腸溶片是一種藥物。溶菌酶能夠水解某些細菌細胞壁的不溶性黏多糖，是具有殺菌作用的天然抗感染物質，該水解酶最適pH值為5.3～6.4。腸溶片為特殊片劑，和普通片劑相比腸溶片在胃液中不溶解，而到達小腸部位溶解被吸收?；卮鹣铝袉栴}：
（1）為了研究溶菌酶的功能，研究人員進行溶菌酶抗菌效果實驗，對照組的處理是在枯草芽孢桿菌和大腸桿菌培養(yǎng)基中分別滴加2滴生理鹽水，實驗組的處理是 在等量的大腸桿菌、枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基中分別滴加2滴溶菌酶藥液在等量的大腸桿菌、枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基中分別滴加2滴溶菌酶藥液，將實驗組和對照組分別在適宜溫度下培養(yǎng)30分鐘，結果如圖。實驗結果表明 溶菌酶對抗枯草芽孢桿菌的能力更強溶菌酶對抗枯草芽孢桿菌的能力更強。
（2）如圖所示，實驗采用的接種方法是 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法，該過程的關鍵是無菌操作，無菌操作的重要性是 防止雜菌入侵，獲得純凈的培養(yǎng)物防止雜菌入侵，獲得純凈的培養(yǎng)物。
（3）實驗結束后，為了防止病原微生物污染環(huán)境和感染科研工作者，應采取的防護措施有 對操作臺，試驗用品進行清潔，無菌處理；對丟棄物進行無菌處理；對防護服進行無菌處理；用肥皂洗手后再用清水沖洗對操作臺，試驗用品進行清潔，無菌處理；對丟棄物進行無菌處理；對防護服進行無菌處理；用肥皂洗手后再用清水沖洗（答出2項即可）。
（4）某人感染枯草芽孢桿菌而患病，需口服溶菌酶的 腸溶片劑腸溶片劑（填“普通片劑”或“腸溶片劑”）有更好的治療效果，理由是 溶菌酶的活性受pH值影響，普通片劑在胃中由于過酸導致失活，腸溶片可在腸道內溶解吸收發(fā)揮藥效溶菌酶的活性受pH值影響，普通片劑在胃中由于過酸導致失活，腸溶片可在腸道內溶解吸收發(fā)揮藥效。
【答案】在等量的大腸桿菌、枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基中分別滴加2滴溶菌酶藥液；溶菌酶對抗枯草芽孢桿菌的能力更強；稀釋涂布平板；防止雜菌入侵，獲得純凈的培養(yǎng)物；對操作臺，試驗用品進行清潔，無菌處理；對丟棄物進行無菌處理；對防護服進行無菌處理；用肥皂洗手后再用清水沖洗；腸溶片劑；溶菌酶的活性受pH值影響，普通片劑在胃中由于過酸導致失活，腸溶片可在腸道內溶解吸收發(fā)揮藥效
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.7
相似題
-
1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6難度：0.5