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VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途.請回答下列問題:
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(1)S單質的常見形式為S8,其環(huán)狀結構如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3
;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為
O>S>Se
O>S>Se
;
(3)Se原子序數(shù)為
34
34
,其核外M層電子的排布式為
3s23p63d10
3s23p63d10
;
(4)H2Se的酸性比H2S
(填“強”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構型為
平面三角形
平面三角形
,SO32-離子的立體構型為
三角錐形
三角錐形
;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據(jù)結構與性質的關系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:
第一步電離后生成的負離子,較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子
第一步電離后生成的負離子,較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子
;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:
H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+
H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;
;
(6)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方ZnS晶體結構如圖2所示,其晶胞邊長為540.0pm,密度為
4.1
4.1
(列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為
270
.
0
1
-
cos
109
°
28
270
.
0
1
-
cos
109
°
28
pm(列式表示).
【答案】sp3;O>S>Se;34;3s23p63d10;強;平面三角形;三角錐形;第一步電離后生成的負離子,較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子;H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;;4.1;
270
.
0
1
-
cos
109
°
28
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.火法煉銅首先要焙燒黃銅礦(主要成分含CuFeS2),反應生成SO2和FeS等,F(xiàn)eS的晶胞結構如圖所示。下列說法不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202311/654/d5f484b6.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right;" />
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:42引用:1難度:0.6
  • 2.氫能是一種重要能源,氫氣的制備與儲存是研究熱點。
    (1)甲醇水蒸氣催化重整是當前制取清潔能源氫氣的主要方法,其原理為:CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)ΔH
    該反應歷程如下,寫出決速步的化學方程式
     
    。
    菁優(yōu)網?
    (2)(單選)C60可用作儲氫材料。繼C60后,科學家又合成了Si60、N60,它們的結構相似,下列有關說法正確的是
     

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    A.C60、Si60、N60都屬于共價晶體
    B.C60、Si60、N60分子內共用電子對數(shù)目相同
    C.N60結構中只存在σ鍵,而C60結構中既有σ鍵又有π鍵
    D.已知金剛石中C-C鍵長154pm,C60中C-C鍵長140~145pm,故C60熔點高于金剛石
    鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖所示。菁優(yōu)網?
    (3)距離Mg原子最近的Fe原子個數(shù)是
     
    。
    (4)若該晶胞的晶胞邊長為dnm,則該合金的密度為
     
    g?cm-3。(不用化簡)
    (5)若該晶體儲氫時,H2分子在晶胞的體心和棱心位置,則含Mg48g的該儲氫合金可儲存標準狀況下H2的體積約為
     
    L。
    (6)(雙選)科學家發(fā)明了一種新型Zn-CO2水介質電池,可將CO2轉化為儲氫物質甲酸。電池示意圖如圖,電極為金屬鋅和選擇性催化材料。下列說法錯誤的是
     
    。
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    A.電解質溶液的作用是讓電子在電池內通過,形成閉合的回路
    B.充電時,陰極反應為Zn(OH)42-+2e-═Zn+4OH-
    C.放電時,生成1molHCOOH,轉移電子數(shù)為2NA
    D.放電時,正極溶液中pH降低
    鑭鎳合金是一種良好的儲氫材料,向體積恒定的密閉容器中充入氫氣發(fā)生如下反應:
    LaNi5(s)+3H2(g)?LaNi5H6(s)ΔH<0
    H2的平衡轉化率與其初始充入物質的量(n)、反應溫度(T)的關系如圖所示;一定溫度下,容器內的壓強(p)隨時間(t)的變化關系如圖所示。
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    (7)左圖中H2初始充入量由大到小的是
     
    。
    (8)若保持溫度不變,在t6時刻將容器的容積壓縮至原來的一半,并在t9時刻達到平衡。請在右圖中畫出相應的變化曲線。
     
    發(fā)布:2024/10/22 2:0:1組卷:23引用:1難度:0.4
  • 3.利用CO2制甲烷可實現(xiàn)碳中和,CO2催化加氫合成CH4反應為CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-165kJ?mol-1
    (1)CO2催化加氫合成CH4過程中,CO2活化的可能途徑如題圖1所示,CO是CO2活化的優(yōu)勢中間體,原因是
     
    。
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    (2)CeO2催化CO2與H2轉化為CH4的機理如題圖2所示。
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    ①步驟(ⅱ)中相關的碳原子軌道雜化類型的變化為
     

    ②催化劑中摻入少量CaO,用Ca2+替代CeO2結構中部分Ce4+形成CaxCe1-xOy,可提高催化效率的原因是
     
    。
    ③催化劑CeO2在催化過程中由CeO2轉變成CeO2-x晶胞的組成結構變化如題圖3所示,一個CeO2-x晶胞中Ce4+和Ce3+個數(shù)比為
     
    。
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    (3)CO2催化加氫合成甲烷時,選用Ni和Ni-CeO2作催化劑時,反應相同時間,測得CO2轉化率和生成CH4選擇性隨溫度變化的影響分別如題圖4和題圖5所示。
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    ①以Ni為催化劑,高于320℃后,CO2轉化率上升的主要原因是
     
    。
    ②以Ni-CeO2為催化劑,高于320℃后,CO2轉化率略有下降的可能原因是
     
    發(fā)布:2024/10/21 5:0:2組卷:14引用:2難度:0.5
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