中國科學技術大學吳長征教授實驗課題組和武曉君教授理論計算課題組合作,成功得到非范德華力層狀材料AM2X2(A=單價離子,M=三價離子,X=氧族元素)。團隊發(fā)現(xiàn)AgCrS2納米片的離子導電性隨著厚度降低而大幅提高。請回答下列問題。
(1)基態(tài)Cr原子的價電子排布式為 3d54s13d54s1;基態(tài)硫原子核外最多有 99個電子順時針旋轉。
(2)圖1為一種含鉻元素的化學物。該配合物中鉻的配位數(shù)為 66;其中C、N、O三種元素的第一電離能由小到大的順序是 C<O<NC<O<N。
(3)[Ag(NH3)2]+離子中,NH3是配位體,NF3的結構與NH3相似,可NF3卻不能與Ag+形成配離子,其主要原因是 NF3分子中F原子電負性強,吸電子,使得N原子上的孤電子對難與Ag+形成配位鍵NF3分子中F原子電負性強,吸電子,使得N原子上的孤電子對難與Ag+形成配位鍵。
(4)硒屬于氧族元素,在SeO2-3中,Se的雜化類型為 sp3sp3;SeO2-3的空間構型為 三角錐形三角錐形。
(5)某含鉻化合物立方晶胞如圖2所示。
與鈣原子最近且等距離的氧原子有 1212個;鈣和氧的最近距離為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)值,則該晶體密度為 140NA×22a3×10-21140NA×22a3×10-21g?cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。
S
e
O
2
-
3
S
e
O
2
-
3
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N
A
×
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a
3
×
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N
A
×
2
2
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3
×
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【答案】3d54s1;9;6;C<O<N;NF3分子中F原子電負性強,吸電子,使得N原子上的孤電子對難與Ag+形成配位鍵;sp3;三角錐形;12;
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N
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a
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.6
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(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
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②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
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試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
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(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
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(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
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(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
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