我國科學家實現(xiàn)了喹啉并內酯的高選擇性制備。合成路線如圖。
已知：
i.R-Br+R′CHO一定條件
ii.ROH+R′BrKOH△ROR′
iii.碳碳雙鍵直接與羥基相連不穩(wěn)定
（1）試劑a為 濃硝酸和濃硫酸濃硝酸和濃硫酸；B中官能團的電子式為 
。
（2）B（苯胺）具有堿性，B轉化為C的反應中，使B過量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡轉化率，其原因是 增加了反應物的濃度，減小生成物的濃度，使化學平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉化率增加了反應物的濃度，減小生成物的濃度，使化學平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉化率（寫出一條即可）。
（3）C→D的化學方程式為 
+H2OH+△
+CH3CH2OH+H2OH+△+CH3CH2OH。
（4）H的結構簡式為 
；H→I的反應類型為 消去反應消去反應。
（5）K是F的同分異構體，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的結構還有 77種（不考慮立體異構）。其中核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為2：3：3的結構簡式為 CH2=C（CH3）OCH3CH2=C（CH3）OCH3。
（6）D和I轉化成J的反應過程中還生成水，理論上該過程中消耗的O2與生成的J的物質的量之比為 3：23：2。
一定條件
KOH
△
+H2OH
+
△
+CH3CH2OH+H2OH
+
△
+CH3CH2OH【考點】有機物的合成．
【答案】濃硝酸和濃硫酸；；增加了反應物的濃度，減小生成物的濃度，使化學平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉化率；+H2O+CH3CH2OH；；消去反應；7；CH2=C（CH3）OCH3；3：2
；增加了反應物的濃度，減小生成物的濃度，使化學平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉化率；+H2OH
+
△
+CH3CH2OH；；消去反應；7；CH2=C（CH3）OCH3；3：2【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：77引用：4難度：0.5
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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