硒-鈷-鑭(La)三元整流劑在導(dǎo)電玻璃中應(yīng)用廣泛,且三種元素形成的單質(zhì)及其化合物均有重要的應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題:
(1)鈷位于元素周期表中 dd(填“s”、“p”、“d”或“ds“)區(qū),與鈷位于同一周期且含有相同未成對(duì)電子數(shù)的元素為 V、AsV、As(填元素符號(hào))。
(2)“依布硒”是一種有機(jī)硒化物,具有 良好的抗炎活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示?!耙啦嘉敝刑荚拥碾s化類型為 sp2sp2,元素Se、O、N的第一電離能由大到小的順序?yàn)?N>O>SeN>O>Se。
(3)硒的某種氧化物為鏈狀聚合結(jié)構(gòu)(如圖2所示),該氧化物的化學(xué)式為 SeO2SeO2。SeO3的立體構(gòu)型為 平面三角形平面三角形。
(4)二硒鍵和二硫鍵是重要的光響應(yīng)動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵,其光響應(yīng)原理可用下圖表示。已知光的波長與鍵能成反比,則圖中實(shí)現(xiàn)光響應(yīng)的波長;λ1<<(填“>”“<”或“=”)λ2,其原因是 Se的原子半徑比S的原子半徑大,Se—Se鍵的鍵能比S—S鍵的鍵能小,斷裂Se—Se鍵所需要的最低能量小,對(duì)應(yīng)的光波的波長較長Se的原子半徑比S的原子半徑大,Se—Se鍵的鍵能比S—S鍵的鍵能小,斷裂Se—Se鍵所需要的最低能量小,對(duì)應(yīng)的光波的波長較長。
(5)[Co(15-冠-5)(H2O)2]2+ (“15-冠-5”是指冠醚的環(huán)上原子總數(shù)為15,其中O原子數(shù)為5)是一種配位離子,該配位離子的結(jié)構(gòu)示意圖如圖3,該配位離子中含有的σ鍵數(shù)目為 4646。
全惠斯勒合金CrxCoyAlz的晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示,其化學(xué)式為 Cr2CoAlCr2CoAl。
(6)過渡金屬Q(mào)與鑭形成的合金是一種儲(chǔ)氫材料,其中基態(tài)Q原子的價(jià)電子排布式為nd2n+2(n+1)sn-1,該合金的晶胞結(jié)構(gòu)和z軸方向的投影圖如圖所示。
若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該合金的密度ρ=2×(5×59+139)3NAa2c2×(5×59+139)3NAa2c g?cm -3(用含a、c、NA的代數(shù)式表示,列出計(jì)算式即可)。
2
×
(
5
×
59
+
139
)
3
N
A
a
2
c
2
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(
5
×
59
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139
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3
N
A
a
2
c
【答案】d;V、As;sp2;N>O>Se;SeO2;平面三角形;<;Se的原子半徑比S的原子半徑大,Se—Se鍵的鍵能比S—S鍵的鍵能小,斷裂Se—Se鍵所需要的最低能量小,對(duì)應(yīng)的光波的波長較長;46;Cr2CoAl;
2
×
(
5
×
59
+
139
)
3
N
A
a
2
c
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:2難度:0.6
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4