除去廢水中Cr(Ⅵ)的方法有多種。請按要求回答下列問題。
(1)金屬除Cr(Ⅵ)法:其他條件相同時,用等量的Zn粉、Zn-Cu粉分別處理酸性含Cr(Ⅵ)廢水。Cr(Ⅵ)的殘留率隨時間的變化如圖1所示,圖1中b方法選用的金屬粉處理效果更快的原因是 Zn-Cu粉在廢水中形成原電池,加快反應(yīng)速率Zn-Cu粉在廢水中形成原電池,加快反應(yīng)速率。
(2)NaHSO3與熟石灰除Cr(Ⅵ)法:向酸性廢水中加入NaHSO3,再加入熟石灰,使Cr3+沉淀(常溫下Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31;設(shè)c(Cr3+)≤6.3×10-7mol/L時沉淀完全)。
①實驗中的NaHSO3作用是 將Cr (VI)還原為Cr (Ⅲ)將Cr (VI)還原為Cr (Ⅲ)。
②Cr(Ⅲ)在水溶液中的存在形態(tài)分布如圖2所示。當(dāng)pH>12時,Cr(Ⅲ)去除率下降的原因可用離子方程式表示為 Cr(OH)3+OH-=[Cr(OH)4]-Cr(OH)3+OH-=[Cr(OH)4]-。
③為使Cr3+沉淀完全,調(diào)控溶液的pH最小值為 66。
(3)離子交換法除鉻(Ⅵ):Cr(Ⅵ)去除率與pH關(guān)系如圖3所示。
已知:強(qiáng)堿性樹脂(ROH)與廢水中的CrO42-、HCrO4-離子能發(fā)生交換均生成R2CrO4(s)。其反應(yīng)可表示為(以CrO42-發(fā)生交換為例)2ROH(s)+CrO42-(aq)?R2CrO4(s)+2OH-(aq)。
①寫出HCrO4-發(fā)生交換反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式,K=c(OH-)c(HCrO-4)c(OH-)c(HCrO-4)。
②當(dāng)pH>4時,Cr(Ⅵ)去除率下降的原因是 c(OH-)增大,交換反應(yīng)平衡逆向移動c(OH-)增大,交換反應(yīng)平衡逆向移動。
(4)電解除鉻(Ⅵ)法:一般采用在直流電作用下鐵板做陽極和陰極[忽略Cr(Ⅵ)在陰極放電],可將酸性廢水中的Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化為Cr3+,再加堿沉淀為Cr(OH)3。
已知:H2O+Cr2O72-(aq)?2CrO42-+2H+。
①酸性廢水中的Cr(Ⅵ)離子存在的主要形式為 Cr2O72-Cr2O72-。
②當(dāng)沉淀出2molCr(OH)3時,陽極至少消耗 66molFe。
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【答案】Zn-Cu粉在廢水中形成原電池,加快反應(yīng)速率;將Cr (VI)還原為Cr (Ⅲ);Cr(OH)3+OH-=[Cr(OH)4]-;6;;c(OH-)增大,交換反應(yīng)平衡逆向移動;Cr2O72-;6
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:50引用:1難度:0.9
相似題
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1.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產(chǎn)出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:?
回答下列問題:
(1)“氧化”時,Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應(yīng)。后者發(fā)生反應(yīng)時,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
(2)“調(diào)pH”時,所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
(3)“除鎘”時,發(fā)生反應(yīng)的類型為
(4)“除鈷鎳”時,有機(jī)凈化劑的基本組分為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物。其凈化原理可表示為:?
Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而Zn2+不能,推測可能的原因為
(5)“沉鋅”時有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
(6)“沉鋅”時,所得濾液經(jīng)硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6 -
2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4 -
3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5
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