新冠病毒主要通過其表面刺突蛋白（S蛋白）與人體細(xì)胞膜上的ACE2蛋白結(jié)合實(shí)現(xiàn)感染。截止2021年4月12號(hào)，中國成為全球首個(gè)能提供三種生產(chǎn)新冠疫苗技術(shù)路線（滅活疫苗、重組蛋白疫苗和腺病毒載體疫苗）的國家。三種新冠疫苗研發(fā)途徑的技術(shù)原理如下：滅活病毒疫苗是用各種理化方法滅活病原微生物及其代謝產(chǎn)物，再通過純化等步驟制備出相應(yīng)疫苗；重組蛋白疫苗是將病毒的目標(biāo)抗原基因整合到表達(dá)載體中，然后將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到中國倉鼠卵巢細(xì)胞中，經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)出大量的抗原蛋白，再通過純化而得到的疫苗；腺病毒載體疫苗以腺病毒作為載體，將目標(biāo)抗原基因重組到載體病毒基因組中得到的疫苗?；卮鹣铝袉栴}：
（1）上述滅活病毒疫苗中的“滅活”使新冠病毒失去

感染性

感染性

，但并不破壞該病毒的

抗原結(jié)構(gòu)

抗原結(jié)構(gòu)

。
（2）制備基因蛋白疫苗和腺病毒載體疫苗均需要獲取S蛋白基因，獲取過程是提取新冠病毒總RNA，在

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

酶的作用下合成DNA，再采用PCR技術(shù)選擇性擴(kuò)增出S蛋白基因。PCR技術(shù)的前提是要有一段

已知S基因的一段核苷酸序列

已知S基因的一段核苷酸序列

，以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)出特異性的引物。
（3）腺病毒載體疫苗是將S蛋白基因重組到改造后無害的腺病毒內(nèi)，導(dǎo)入人體，在體內(nèi)產(chǎn)生S蛋白，刺激人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體。改造后的腺病毒載體應(yīng)具備的條件是

具有一個(gè)或多個(gè)限制酶切位點(diǎn)、能夠自我復(fù)制、具有標(biāo)記基因等

具有一個(gè)或多個(gè)限制酶切位點(diǎn)、能夠自我復(fù)制、具有標(biāo)記基因等

（答出2條）。與重組蛋白疫苗相比，腺病毒載體疫苗的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在

持續(xù)表達(dá)抗原，免疫應(yīng)答持久

持續(xù)表達(dá)抗原，免疫應(yīng)答持久

。
（4）腺病毒載體疫苗注入人體后，其發(fā)揮作用的機(jī)理是

腺病毒能夠?qū)蛋白基因轉(zhuǎn)化到受體細(xì)胞中，并在受體細(xì)胞中表達(dá)出S蛋白，作為抗原引起人體的免疫應(yīng)答

腺病毒能夠?qū)蛋白基因轉(zhuǎn)化到受體細(xì)胞中，并在受體細(xì)胞中表達(dá)出S蛋白，作為抗原引起人體的免疫應(yīng)答

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