先天性肌強(qiáng)直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據(jù)遺傳方式不同分為Becker?。@性遺傳病）和Thomsen?。[性遺傳病）。如圖是某一先天性肌強(qiáng)直家系的系譜圖，據(jù)此分析下列說法不正確的是（　?。?br />

A．Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因

B．Becker病和Thomsen病的致病基因都位于常染色體上

C．據(jù)圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病

D．Ⅲ-5與一父母表現(xiàn)均正常的患者婚配，后代一定患病

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：74引用：4難度：0.7

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2．某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查，如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

B．這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上

C．這種單基因遺傳病可以通過基因檢測(cè)等手段來診斷

D．Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是

發(fā)布：2024/10/28 6:0:1組卷：10引用：3難度：0.7

A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B．2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b

C．6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是

D．9號(hào)和正常男性婚配，后代患病的概率是

發(fā)布：2024/10/27 17:30:2組卷：12引用：2難度：0.6

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