低密度聚乙烯（LDPE）因具有延展性等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于保鮮膜，塑料膜等制造業(yè)，而LDPE（呈乳白色）不易被降解，對(duì)環(huán)境造成了極大的污染，通過(guò)微生物降解LDPE是綠色環(huán)保的新途徑。以下為篩選LDPE降解菌（LDPE17菌株）的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）首先從塑料膜埋藏地采集樣品，將樣品加入無(wú)菌水中振蕩，靜置，取上清液用以 低密度聚乙烯低密度聚乙烯為唯一碳源的液體培養(yǎng)基進(jìn)行富集培養(yǎng)，富集培養(yǎng)的目的是 增加目的菌的濃度，以確保能從樣品中分離得到所需的微生物增加目的菌的濃度，以確保能從樣品中分離得到所需的微生物。用涂布器將菌液接種到固體培養(yǎng)基上，30℃培養(yǎng)3d。對(duì)所用的培養(yǎng)皿、錐形瓶等玻璃制品常采用 干熱滅菌干熱滅菌法進(jìn)行滅菌。
（2）培養(yǎng)后，挑取有透明圈的菌落在選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行連續(xù)劃線分離，直至得到純培養(yǎng)菌株——LDPE17菌株，即為初篩菌株，連續(xù)劃線時(shí)需要注意 不能劃破培養(yǎng)基；從上一區(qū)末端劃線不能劃破培養(yǎng)基；從上一區(qū)末端劃線（答兩點(diǎn)）。如何判斷選擇培養(yǎng)基是否具有篩選作用，簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：應(yīng)在選擇培養(yǎng)基和完全培養(yǎng)基上分別接種等量的相應(yīng)濃度的菌液，在相同且適宜條件下培養(yǎng)；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若選擇培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落數(shù)量明顯少于完全培養(yǎng)基上的菌落，則證明該培養(yǎng)基具有篩選作用應(yīng)在選擇培養(yǎng)基和完全培養(yǎng)基上分別接種等量的相應(yīng)濃度的菌液，在相同且適宜條件下培養(yǎng)；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若選擇培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落數(shù)量明顯少于完全培養(yǎng)基上的菌落，則證明該培養(yǎng)基具有篩選作用。
（3）在去除氮源的LDPE17菌株富集培養(yǎng)基中，分別添加蛋白胨、牛肉膏、（NH）2SO4、NH4Cl、（NH4）HPO4，每種氮源做三個(gè)平行實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)48h,測(cè)定各實(shí)驗(yàn)組中LDPE的濃度。該實(shí)驗(yàn)探究的目的是 探究不同氮源對(duì)LJDPE17菌株生長(zhǎng)繁殖的影響探究不同氮源對(duì)LJDPE17菌株生長(zhǎng)繁殖的影響，該實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量有 每種氮源的含氮量、培養(yǎng)溫度每種氮源的含氮量、培養(yǎng)溫度（答2個(gè)）。
（4）欲將獲得的LDPE17菌株進(jìn)行長(zhǎng)期保存，常采用的方法是 甘油管藏法甘油管藏法。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）；微生物的純培養(yǎng)．
【答案】低密度聚乙烯；增加目的菌的濃度，以確保能從樣品中分離得到所需的微生物；干熱滅菌；不能劃破培養(yǎng)基；從上一區(qū)末端劃線；應(yīng)在選擇培養(yǎng)基和完全培養(yǎng)基上分別接種等量的相應(yīng)濃度的菌液，在相同且適宜條件下培養(yǎng)；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若選擇培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落數(shù)量明顯少于完全培養(yǎng)基上的菌落，則證明該培養(yǎng)基具有篩選作用；探究不同氮源對(duì)LJDPE17菌株生長(zhǎng)繁殖的影響；每種氮源的含氮量、培養(yǎng)溫度；甘油管藏法
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：2難度：0.7
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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