[選修3:現(xiàn)代生物科技專題]
蛋白酶抑制劑基因轉(zhuǎn)化是作物抗蟲(chóng)育種的新途徑。某研究團(tuán)隊(duì)將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPinlA)的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化棉花,獲得了轉(zhuǎn)基因植株。
回答下列問(wèn)題:
(1)蛋白酶抑制劑的抗蟲(chóng)機(jī)制是 阻斷或減弱消化酶的作用,導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法對(duì)外來(lái)蛋白有消化作用而發(fā)育異?;蛩劳?/div>阻斷或減弱消化酶的作用,導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法對(duì)外來(lái)蛋白有消化作用而發(fā)育異常或死亡。
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的核心。
(3)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時(shí),必須將目的基因插入到質(zhì)粒的 T-DNAT-DNA上,此方法的不足之處是 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物,不適用單子葉植物農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物,不適用單子葉植物。
(4)為檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞基因組中的整合及其轉(zhuǎn)錄和翻譯,可采用的檢測(cè)技術(shù)有 DNA分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)、抗原—抗體雜交技術(shù)DNA分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)、抗原—抗體雜交技術(shù)(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。
(5)確認(rèn)抗蟲(chóng)基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)后,還需進(jìn)一步做抗蟲(chóng)的 接種實(shí)驗(yàn)接種實(shí)驗(yàn)以鑒定其抗性程度。圖為三種不同遺傳操作產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因棉花抗蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)結(jié)果分析 NaPI+StPinlANaPI+StPinlA(填“NaPI”或“StPinlA”或“NaPI+StPinlA”)轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲(chóng)效果最佳,其原因是 由于導(dǎo)入NaPI+StPinlA抗蟲(chóng)基因后,蟲(chóng)體質(zhì)量輕,蟲(chóng)體不能成活,且棉鈴數(shù)量最多,所以第3組抗蟲(chóng)效果最好由于導(dǎo)入NaPI+StPinlA抗蟲(chóng)基因后,蟲(chóng)體質(zhì)量輕,蟲(chóng)體不能成活,且棉鈴數(shù)量最多,所以第3組抗蟲(chóng)效果最好。
(6)基因突變可產(chǎn)生新的等位基因,在自然選擇的作用下,昆蟲(chóng)種群的基因頻率會(huì)發(fā)生 定向改變定向改變。導(dǎo)致昆蟲(chóng)朝著一定的方向不斷進(jìn)化。據(jù)此推測(cè),被蛋白抑制劑基因作物長(zhǎng)期選擇后,某些昆蟲(chóng)具有了抗蛋白酶抑制劑的能力,其分子機(jī)制可能是 DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合;種群基因頻率的變化.【答案】阻斷或減弱消化酶的作用,導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法對(duì)外來(lái)蛋白有消化作用而發(fā)育異常或死亡;基因表達(dá)載體的構(gòu)建;T-DNA;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物,不適用單子葉植物;DNA分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)、抗原—抗體雜交技術(shù);接種實(shí)驗(yàn);NaPI+StPinlA;由于導(dǎo)入NaPI+StPinlA抗蟲(chóng)基因后,蟲(chóng)體質(zhì)量輕,蟲(chóng)體不能成活,且棉鈴數(shù)量最多,所以第3組抗蟲(chóng)效果最好;定向改變;DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失【解答】【點(diǎn)評(píng)】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:152引用:1難度:0.4
阻斷或減弱消化酶的作用,導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法對(duì)外來(lái)蛋白有消化作用而發(fā)育異常或死亡
。(2)
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
是實(shí)施基因工程的核心。(3)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時(shí),必須將目的基因插入到質(zhì)粒的
T-DNA
T-DNA
上,此方法的不足之處是 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物,不適用單子葉植物
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物,不適用單子葉植物
。(4)為檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞基因組中的整合及其轉(zhuǎn)錄和翻譯,可采用的檢測(cè)技術(shù)有
DNA分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)、抗原—抗體雜交技術(shù)
DNA分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)、抗原—抗體雜交技術(shù)
(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。(5)確認(rèn)抗蟲(chóng)基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)后,還需進(jìn)一步做抗蟲(chóng)的
接種實(shí)驗(yàn)
接種實(shí)驗(yàn)
以鑒定其抗性程度。圖為三種不同遺傳操作產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因棉花抗蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)結(jié)果分析 NaPI+StPinlA
NaPI+StPinlA
(填“NaPI”或“StPinlA”或“NaPI+StPinlA”)轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲(chóng)效果最佳,其原因是 由于導(dǎo)入NaPI+StPinlA抗蟲(chóng)基因后,蟲(chóng)體質(zhì)量輕,蟲(chóng)體不能成活,且棉鈴數(shù)量最多,所以第3組抗蟲(chóng)效果最好
由于導(dǎo)入NaPI+StPinlA抗蟲(chóng)基因后,蟲(chóng)體質(zhì)量輕,蟲(chóng)體不能成活,且棉鈴數(shù)量最多,所以第3組抗蟲(chóng)效果最好
。(6)基因突變可產(chǎn)生新的等位基因,在自然選擇的作用下,昆蟲(chóng)種群的基因頻率會(huì)發(fā)生
定向改變
定向改變
。導(dǎo)致昆蟲(chóng)朝著一定的方向不斷進(jìn)化。據(jù)此推測(cè),被蛋白抑制劑基因作物長(zhǎng)期選擇后,某些昆蟲(chóng)具有了抗蛋白酶抑制劑的能力,其分子機(jī)制可能是 DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失
DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失
(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:152引用:1難度:0.4
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發(fā)布:2024/12/20 5:0:2組卷:35引用:5難度:0.6 -
2.煙草是我國(guó)一些地區(qū)的經(jīng)濟(jì)作物之一,提高煙草質(zhì)量有利于提高經(jīng)濟(jì)收入。我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研究了一種轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種,抗鹽基因的結(jié)構(gòu)和獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過(guò)程(①~⑤)如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過(guò)程中應(yīng)用的生物技術(shù)有
(2)為確保目的基因定向插入了質(zhì)粒,應(yīng)該選擇
(3)培育轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種的核心工作是圖中過(guò)程
(4)⑤過(guò)程需要用到發(fā)布:2024/12/20 2:30:1組卷:16引用:5難度:0.5 -
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限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG 發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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