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高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型的污水處理劑。
(1)K2FeO4的制備菁優(yōu)網
①i中反應的離子方程式是
2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
。
②將ii中反應的離子方程式補充完整:
2
2
Fe3+ +
10
10
OH-+
3
3
ClO-
2
2
F
e
O
2
-
4
+
3
3
Cl-
Cl-
+
5
5
H2O
H2O

③iii中反應說明溶解度:Na2FeO4
K2FeO4(填“>”或“<”)。
(2)K2FeO4的性質
i.將K2FeO4固體溶于蒸餾水中,有少量無色氣泡產生,經檢驗為O2,液體有丁達爾效應。
ii.將K2FeO4固體溶于濃KOH溶液中,放置2小時無明顯變化。
iii.將K2FeO4固體溶于硫酸中,產生無色氣泡的速率明顯比i快。
①K2FeO4溶于蒸餾水的化學反應方程式是
4K2FeO4+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8KOH
4K2FeO4+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8KOH

②K2FeO4的氧化性與溶液pH的關系是
pH越小,K2FeO4氧化性越強
pH越小,K2FeO4氧化性越強

(3)K2FeO4的應用
K2FeO4可用于生活垃圾滲透液的脫氮(將含氮物質轉化為N2)處理。K2FeO4對生活垃圾滲透液的脫氮效果隨水體pH的變化結果如下:菁優(yōu)網
①K2FeO4脫氮的最佳pH是
pH≈8
pH≈8
。
②根據(jù)圖推測,pH=4時生活垃圾滲透液中含氮物質主要以
NH
+
4
NH
+
4
形式存在。
③pH大于8時,脫氮效果隨pH的升高而減弱,分析可能的原因:
pH>8的溶液,隨pH增大,K2FeO4氧化性弱,不利于將含氮物質氧化
pH>8的溶液,隨pH增大,K2FeO4氧化性弱,不利于將含氮物質氧化
。

【答案】2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;2;10;3;2;3;Cl-;5;H2O;>;4K2FeO4+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8KOH;pH越小,K2FeO4氧化性越強;pH≈8;
NH
+
4
;pH>8的溶液,隨pH增大,K2FeO4氧化性弱,不利于將含氮物質氧化
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:177引用:7難度:0.5
相似題
  • 1.次氯酸鹽具有強氧化性。在堿性條件下,利用KClO氧化Fe(NO33生成高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網
    已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O
    ②6KOH+3Cl2
    KCl+KClO3+3H2O
    回答下列問題:
    (1)反應①應在
     
    (填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進行,該反應的離子方程式為
     
    。
    (2)在溶液Ⅰ中加入KOH固體的目的是
     

    (3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產品KNO3、KCl,則反應③中發(fā)生的離子反應方程式為
     
    ;洗滌“濕產品”時先水洗再用酒精洗滌,用酒精洗滌的原理是
     
    。
    (4)K2FeO4可作飲用水處理劑,該反應的離子方程式:
    4
    F
    e
    O
    2
    -
    4
    +10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-,K2FeO4處理水中懸浮顆粒物的原理是
     
    。
    (5)目前,人們針對K2FeO4的穩(wěn)定性進行了大量的探索,并取得了一定的進展。下列物質中有可能提高K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的物質是
     
    (填字母)。
    A.Na2SO3
    B.KOH
    C.CH3COOH
    D.Fe(NO33

    發(fā)布:2024/10/24 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.4
  • 2.某小組探究Fe2S3的制備。配制0.1mol?L-1的FeCl3溶液和0.1mol?L-1的Na2S溶液備用。
    【查閱資料】
    ?。瓼eS、Fe2S3均為黑色固體,難溶于水。
    ⅱ.Fe3++6F-?[FeF6]3-,[FeF6]3-為無色離子。
    ⅲ.硫單質微溶于乙醇,難溶于水。
    【設計并實施實驗】
    編號 實驗一 實驗二
    操作 菁優(yōu)網 菁優(yōu)網
    現(xiàn)象 迅速產生黑色沉淀a,振蕩后黑色沉淀溶解,并產生有臭雞蛋氣味的氣體,最終得到棕黃色濁液X 產生棕黑色沉淀
    (1)實驗一中,根據(jù)復分解反應規(guī)律推測,生成黑色沉淀a的離子方程式為
     
    。
    (2)進一步檢驗濁液X的組成,過程如圖。
    菁優(yōu)網
    ①通過對濁液X組成的檢驗,推測實驗一的黑色沉淀a溶解過程中有氧化還原反應發(fā)生,實驗證據(jù)是
     
    。
    ②經檢測,黑色固體b中含有FeS。甲同學認為,F(xiàn)eS是由紅褐色清液中的Fe2+,與加入的S2-反應產生的。乙同學認為該推測不嚴謹,理由是
     

    (3)實驗二制得了Fe2S3,但其中含少量Fe(OH)3。
    ①生成Fe(OH)3的離子方程式為
     
    。
    ②從化學反應速率角度推測實驗二的棕黑色沉淀中不含S的原因:
     
    。
    實驗三 小組同學進行如圖所示的改進實驗。經檢驗,黑色沉淀c為純凈的Fe2S3。
    菁優(yōu)網
    (4)實驗三中,由無色清液生成Fe2S3的離子方程式為
     
    。
    【反思與評價】
    (5)對比三個實驗,實驗三能成功制備Fe2S3的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 2:0:2組卷:5引用:6難度:0.5
  • 3.用下列裝置制備無水FeCl3,已知固體FeCl3極易吸水且與水反應,請回答以下問題:
    菁優(yōu)網
    (1)裝置A中盛放濃鹽酸的儀器名稱是
     
    。
    (2)A中發(fā)生的化學反應方程式是
     
    。
    (3)裝置按氣體從左到右排列為A→E→D→B,其中A接E時,導管①接E的
     
    ,C裝置的作用是
     
    。
    (4)這套裝置明顯存在一個缺陷,改進的方法是
     
    。
    (5)NaClO濃溶液與濃鹽酸反應可快速制備Cl2,其反應的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/10/25 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
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