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重組人血小板生成素（rhTPO）是一種新發(fā)現(xiàn)的造血生長因子，如圖為科學(xué)家通過培育出轉(zhuǎn)基因山羊生產(chǎn)rhTPO的過程。其中編號①-⑨表示過程，A表示含有rhTPO基因的DNA，四種限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列及切割位點見表，請回答下列問題：
限制酶 BglⅡ BamHⅠ HindⅢ XbaⅠ
識別序列和切割位點 G↓GATCC A↓GATCT A↓AGCTT T↓CTAGA
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 （1）②過程需要的限制性內(nèi)切核酸酶是
BamHⅠ、HindⅢ
BamHⅠ、HindⅢ
（從題干表格中選?。榱耸鼓康幕蚰軌虮磉_(dá)，構(gòu)建重組質(zhì)粒時，目的基因的上游必須有
啟動子
啟動子
，其為
RNA聚合
RNA聚合
酶的識別和結(jié)合部位，目的基因的下游必須有
終止子
終止子
。
（2）體外受精時需要將卵母細(xì)胞培養(yǎng)至
減數(shù)第二次分裂中
減數(shù)第二次分裂中
期。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受精卵的方法是
顯微注射法
顯微注射法
。
（3）為了一次獲得較多的卵子，可通過注射
促性腺
促性腺
激素對供體母羊進(jìn)行超數(shù)排卵處理；可從轉(zhuǎn)基因動物分泌的乳汁中獲得重組人血小板生成素，人們把這種轉(zhuǎn)基因動物稱為
乳腺生物反應(yīng)器
乳腺生物反應(yīng)器
。
（4）培育轉(zhuǎn)基因羊的過程，用到的胚胎工程技術(shù)有
早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
。

【答案】BamHⅠ、HindⅢ；啟動子；RNA聚合；終止子；減數(shù)第二次分裂中；顯微注射法；促性腺；乳腺生物反應(yīng)器；早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/22 8:0:10組卷：2引用：2難度：0.6
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  • 1．利用基因工程生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖所示，下列敘述不正確的是（　　）菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/10/28 21:30:2組卷：25引用：2難度：0.7

  • 2．科學(xué)家對乳酸脫氫酶（LDH）進(jìn)行了改造，使其能夠高效地生產(chǎn)高純度的苯乳酸?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：
    （1科學(xué)家改造乳酸脫氫酶時需要做的第一步是
     
    。研究發(fā)現(xiàn)，要將LDH基因改造成為mLDH（改造后的乳酸脫氫酶）基因，需將LDH第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，使得活性中心增大，才能用于生產(chǎn)苯乳酸。
    ①先將LDH基因片段連人載體中，形成環(huán)狀質(zhì)粒（如圖1）。
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    將突變后的序列設(shè)計在引物1中，以環(huán)狀質(zhì)粒為PCR的
     
    ，再向體系中加入四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、
     
    ，以及堿基替換了的引物擴(kuò)增LDH基因，PCR產(chǎn)物的序列便引入了預(yù)期的突變。
    ②上述PCR產(chǎn)物為鏈狀DNA分子，改造后的LDH基因序列位于PCR產(chǎn)物的兩側(cè)，需要用
     
    酶將產(chǎn)物兩端連接，獲得含有mLDH基因的質(zhì)粒。
    （2）產(chǎn)生苯乳酸的過程還需FDH酶參與?，F(xiàn)需要構(gòu)建同時含有mLDH、FDH的基因表達(dá)載體。請你根據(jù)圖2，提出將兩個基因依次連入載體的思路：
     
    （要體現(xiàn)選用的內(nèi)切酶和連接的先后順序）。
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    （3）上述科學(xué)實踐屬于生物工程中的
     
    工程。在生命科學(xué)高速發(fā)展的今天，基因改造已十分成熟，但有一些紅線不能觸碰，請你舉出一例我國明令禁止的生物工程應(yīng)用：
     
    。

    發(fā)布：2024/10/28 17:0:2組卷：9引用：2難度：0.6

  • 3．我國科學(xué)家將人類的生長激素（GH）基因?qū)膈庺~的受精卵，培育出能快速生長的轉(zhuǎn)基因鯉魚。下列敘述錯誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/10/28 17:0:2組卷：9引用：2難度：0.7
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