全球新冠疫情形勢(shì)仍然非常嚴(yán)峻，尤其是病毒出現(xiàn)了新變異株——德?tīng)査W密克戎，更是威脅著全人類的生命健康。快速檢測(cè)是遏制疫情蔓延的第一步。目前常用“熒光RT-PCR技術(shù)”進(jìn)行檢測(cè)，方法是取被檢測(cè)者的mRNA在試劑盒中逆轉(zhuǎn)錄出cDNA，并大量擴(kuò)增，同時(shí)利用盒中熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針來(lái)檢測(cè)PCR產(chǎn)物中是否含有新冠病毒的cDNA，在檢測(cè)過(guò)程中，隨著PCR的進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積，“雜交雙鏈”熒光信號(hào)的強(qiáng)度也等比例增加，可通過(guò)熒光強(qiáng)度的變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖（如圖）。理論上，有熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”出現(xiàn)，則說(shuō)明檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，但為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，一般要達(dá)到或超過(guò)閾值時(shí)才確診。
（1）如果要同時(shí)擴(kuò)增兩種基因，則試劑盒中的引物應(yīng)該有 44種，引物的作用是 使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3’端開(kāi)始連接脫氧核苷酸使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3’端開(kāi)始連接脫氧核苷酸。
（2）圖中“平臺(tái)期”出現(xiàn)的最可能的原因是 試劑盒中的原料（引物、探針）數(shù)量一定，超出一定的循環(huán)數(shù)后，熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”不再增加試劑盒中的原料（引物、探針）數(shù)量一定，超出一定的循環(huán)數(shù)后，熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”不再增加?，F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)待檢樣本，檢測(cè)時(shí)都出現(xiàn)了上述形態(tài)的曲線，但甲的a點(diǎn)比乙的a點(diǎn)明顯左移，請(qǐng)給這種結(jié)果做出科學(xué)合理的解釋（試劑盒合格且正常，操作過(guò)程規(guī)范且準(zhǔn)確）：甲樣本中的新冠病毒含量更高，達(dá)到閾值所需的循環(huán)數(shù)更少甲樣本中的新冠病毒含量更高，達(dá)到閾值所需的循環(huán)數(shù)更少。
（3）接種疫苗是遏制新冠疫情蔓延的重要手段。腺病毒疫苗制備時(shí)需將腺病毒的復(fù)制基因敲除后作為運(yùn)載體，與新冠病毒相關(guān)基因構(gòu)建重組腺病毒。將腺病毒復(fù)制基因敲除的目的是 使病毒不能在人體細(xì)胞中復(fù)制，避免感染風(fēng)險(xiǎn)使病毒不能在人體細(xì)胞中復(fù)制，避免感染風(fēng)險(xiǎn)。
（4）單克隆抗體可用于治療新冠肺炎。制備單克隆抗體時(shí)為防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，應(yīng)采取的措施是 定測(cè)更換培養(yǎng)液定測(cè)更換培養(yǎng)液。
（5）某些人進(jìn)行新冠病毒抗體檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，但進(jìn)行核酸檢測(cè)結(jié)果呈陰性，原因可能是 在感染新冠病毒后，通過(guò)免疫反應(yīng)將新冠病毒清除了，但體內(nèi)存在抗新冠病毒的抗體在感染新冠病毒后，通過(guò)免疫反應(yīng)將新冠病毒清除了，但體內(nèi)存在抗新冠病毒的抗體。
【答案】4；使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3’端開(kāi)始連接脫氧核苷酸；試劑盒中的原料（引物、探針）數(shù)量一定，超出一定的循環(huán)數(shù)后，熒光標(biāo)記的“雜交雙鏈”不再增加；甲樣本中的新冠病毒含量更高，達(dá)到閾值所需的循環(huán)數(shù)更少；使病毒不能在人體細(xì)胞中復(fù)制，避免感染風(fēng)險(xiǎn)；定測(cè)更換培養(yǎng)液；在感染新冠病毒后，通過(guò)免疫反應(yīng)將新冠病毒清除了，但體內(nèi)存在抗新冠病毒的抗體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：2難度：0.7
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1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問(wèn)題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長(zhǎng)等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬(wàn)成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長(zhǎng)至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對(duì)進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測(cè)胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測(cè)兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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