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云南個舊盛產(chǎn)錫礦,錫及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)錫是第五周期ⅣA族元素,基態(tài)Sn原子的價層電子排布圖為
。
(2)SnCl4的熔點-33℃,沸點114.1℃,可推斷SnCl4的晶體類型為
分子晶體
分子晶體
;氣態(tài)SnCl4分子的空間構(gòu)型為
正四面體形
正四面體形
。
(3)已知Sn(H2PO24是一種正鹽,則H3PO2的結(jié)構(gòu)式為
,推測H3PO2
中強
中強
酸(填“強”、“中強”或“弱”)。
(4)若用VSEPR理論預(yù)測SnCl3-中Sn的軌道雜化類型,預(yù)測結(jié)果是
sp3
sp3
;實際上SnCl3-中三個共價鍵間的鍵角都約為90°,可能的原因是
鍵角接近3個5p軌道,Sn原子軌道沒有雜化或雜化程度很小
鍵角接近3個5p軌道,Sn原子軌道沒有雜化或雜化程度很小

(5)CdSnAs2是一種高遷移率的新型熱電材料。其晶體屬于四方品系,晶胞棱邊夾角均為90°,晶胞結(jié)構(gòu)及參數(shù)如圖所示。已知:以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分數(shù)坐標(biāo)。晶胞中八個頂點的原子分數(shù)坐標(biāo)均為(0,0,0),A處Cd原子的分數(shù)坐標(biāo)為(
1
2
,
1
2
,
1
2
)。B處Sn原子的分數(shù)坐標(biāo)為
1
2
,0,
1
4
1
2
,0,
1
4
。若晶體的密度為ρg?cm-1,則阿伏加德羅常數(shù)NA=
4
×
112
+
4
×
119
+
8
×
75
2
a
3
ρ
×
1
0
-
30
cm-1
4
×
112
+
4
×
119
+
8
×
75
2
a
3
ρ
×
1
0
-
30
cm-1
mol-1(列出計算式即可)。

【答案】;分子晶體;正四面體形;;中強;sp3;鍵角接近3個5p軌道,Sn原子軌道沒有雜化或雜化程度很?。唬?div id="a4uieoc" class="MathJye" mathtag="math">
1
2
,0,
1
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4
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112
+
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119
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8
×
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×
1
0
-
30
cm-1
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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