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在目前已發(fā)現(xiàn)的一百多種元素中,許多元素都存在同位素,且大多具有放射性。放射性同位素示蹤技術(shù)在生產(chǎn)、生活和科研中有著十分廣泛的用途。請回答下列問題:
1952年,赫爾希和蔡斯利用放射性同位素示蹤技術(shù),以T2噬菌體為材料,證明了DNA是遺傳物質(zhì)。
(1)噬菌體是一種
病毒
病毒
(填生物類型),其由
DNA和蛋白質(zhì)
DNA和蛋白質(zhì)
(填物質(zhì))組成。
(2)實(shí)驗(yàn)過程:
步驟一:分別取等量含32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)相同培養(yǎng)皿中,并編號為甲、乙。
步驟二:在兩個(gè)培養(yǎng)皿中放入
適量且等量的大腸桿菌菌液
適量且等量的大腸桿菌菌液
,在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間。
步驟三:放入等量T2噬菌體,共同培養(yǎng)一段時(shí)間,分別獲得
32P
32P
35S
35S
標(biāo)記的噬菌體。
步驟四:用上述噬菌體分別侵染
未被標(biāo)記(普通)
未被標(biāo)記(普通)
的大腸桿菌,保溫適當(dāng)時(shí)間后,用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心。
步驟五:檢測放射性同位素存在的主要位置。
(3)實(shí)驗(yàn)過程中,攪拌的目的是
使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離
使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離
。噬菌體侵染細(xì)菌之后,合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要
C
C
。
A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D.細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸
(4)若1個(gè)DNA雙鏈被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,大腸桿菌裂解后釋放出32個(gè)子代噬菌體,其中未被32P標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占總脫氧核苷酸鏈的
31
32
31
32
。T2噬菌體的某個(gè)DNA片段由300個(gè)堿基對組成,A+T占堿基總數(shù)的46%,若該DNA片段復(fù)制3次,消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為
1134
1134
。

【答案】病毒;DNA和蛋白質(zhì);適量且等量的大腸桿菌菌液;32P;35S;未被標(biāo)記(普通);使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離;C;
31
32
;1134
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
    (1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是
     
    ,T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是
     

    (2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=18)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
    ①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N;第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N.
    ②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
     
    條染色體含有15N.
    ③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第
     
    次斷裂時(shí),即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N.
    (3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是
     
    ;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,該處“主要”說明
     

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:

    (1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
     
    ,該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記,為什么?
     

    (2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
     
    ,再用噬菌體去感染它.T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
     

    (3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
     
    (DNA還是蛋白質(zhì)),當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長,會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高,最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體
     

    (4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7
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