以印刷線路板的堿性蝕刻廢液(主要成分為[Cu(NH3)4]Cl2)或焙燒過的銅精煉爐渣(主要成分為CuO、SiO2少量Fe2O3)為原料均能制備CuSO4?5H2O晶體。
完成下列填空:
(1)取一定量蝕刻廢液和稍過量的NaOH溶液加入到如圖所示實驗裝置的三頸瓶中,在攪拌下加熱反應并通入空氣,待產(chǎn)生大量的黑色沉淀時停止反應,趁熱過濾、洗滌,得到CuO固體;所得固體經(jīng)酸溶、結晶、過濾等操作,得到CuSO4?5H2O晶體。
①處用蝕刻廢液制備CuO反應的化學方程式:[Cu(NH3)4]Cl2+2NaOH 水浴 CuO↓+2NaCl+4NH3↑+H2O[Cu(NH3)4]Cl2+2NaOH 水浴 CuO↓+2NaCl+4NH3↑+H2O。
②檢驗CuO固體是否洗凈的實驗操作是 取最后一次洗液少量于試管中,向試管中加稀硝酸和硝酸銀,若沒有沉淀生成則洗滌干凈,若有沉淀生成則未洗凈取最后一次洗液少量于試管中,向試管中加稀硝酸和硝酸銀,若沒有沉淀生成則洗滌干凈,若有沉淀生成則未洗凈。
③裝置圖中裝置X的作用是 防止倒吸防止倒吸。
(2)已知該實驗中pH=3.2時,F(xiàn)e3+完全沉淀;pH=4.7時,Cu2+開始沉淀。實驗中可選用的試劑:1.0mol?L-1 H2SO4、1.0mol?L-1 HCl、1.0mol?L-1 NaOH。以焙燒過的銅精煉爐渣為原料制備CuSO4?5H2O晶體時,請補充完整相應的實驗方案:取一定量焙燒過的銅精煉爐渣,先加入適量1.0mol?L-1H2SO4溶解,得到含CuSO4和Fe2(SO4)3的溶液,由于pH=3.2時,F(xiàn)e3+完全沉淀,pH=4.7時,Cu2+開始沉淀,因此可逐滴加入1.0mol?L-1NaOH調(diào)解pH在3.2~4.7,將Fe3+沉淀,然后過濾先加入適量1.0mol?L-1H2SO4溶解,得到含CuSO4和Fe2(SO4)3的溶液,由于pH=3.2時,F(xiàn)e3+完全沉淀,pH=4.7時,Cu2+開始沉淀,因此可逐滴加入1.0mol?L-1NaOH調(diào)解pH在3.2~4.7,將Fe3+沉淀,然后過濾,加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、晾干,得到CuSO4?5H2O晶體。
(3)測定產(chǎn)品純度。測定過程中發(fā)生下列反應:2Cu2++4I-→2CuI↓+I2;2S2O2-3+I2→S4O2-6+2I-。準確稱取0.5000gCuSO4?5H2O樣品,加適量水溶解,轉(zhuǎn)移至碘量瓶中,加過量KI溶液并用稀H2SO4酸化,以淀粉溶液為指示劑,用0.1000mol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3的溶液19.80mL。則CuSO4?5H2O樣品的純度為 99.0%99.0%。
水浴
水浴
O
2
-
3
O
2
-
6
【答案】[Cu(NH3)4]Cl2+2NaOH CuO↓+2NaCl+4NH3↑+H2O;取最后一次洗液少量于試管中,向試管中加稀硝酸和硝酸銀,若沒有沉淀生成則洗滌干凈,若有沉淀生成則未洗凈;防止倒吸;先加入適量1.0mol?L-1H2SO4溶解,得到含CuSO4和Fe2(SO4)3的溶液,由于pH=3.2時,F(xiàn)e3+完全沉淀,pH=4.7時,Cu2+開始沉淀,因此可逐滴加入1.0mol?L-1NaOH調(diào)解pH在3.2~4.7,將Fe3+沉淀,然后過濾;99.0%
水浴
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:56引用:3難度:0.5
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
(7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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