某生物興趣小組在調(diào)查人類單基因遺傳病的實踐活動中，發(fā)現(xiàn)某家族的遺傳病患病情況如圖所示（多指和色盲有關(guān)基因分別用A/a、B/b表示）。回答下列問題：

（1）多指屬于

常染色體顯性

常染色體顯性

遺傳病，判斷的理由是

Ⅱ₃和Ⅱ₄患?。ǘ嘀福?，其女兒Ⅲ₉正常

Ⅱ₃和Ⅱ₄患病（多指），其女兒Ⅲ₉正常

。
（2）Ⅰ₁與Ⅰ₂的基因型分別是

aaX^BX^b、AaX^BY

aaX^BX^b、AaX^BY

。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，Ⅱ₆小時候曾經(jīng)走失，成年后被找到，醫(yī)生比較了Ⅱ₆與Ⅰ₂的Y染色體，最終確認Ⅱ₆是Ⅰ₂的親生兒子，你認為醫(yī)生做出此判斷的理由是

男性的Y染色體只能來自其父親

男性的Y染色體只能來自其父親

。
（3）調(diào)查時還發(fā)現(xiàn)，Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃近親結(jié)婚，預計他們所生孩子正常的概率是

7

24

7

24

，只患多指的概率為

7

12

7

12

。