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已知某種有機(jī)物X(僅含有C、H兩種元素)不易降解,會(huì)造成環(huán)境污染。某小組用三種培養(yǎng)基篩選土壤中能高效降解X的細(xì)菌(目標(biāo)菌)。
甲培養(yǎng)基:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中加入X(5g/L);
乙培養(yǎng)基:氯化鈉(5g/L)、硝酸銨(3g/L)、其他無(wú)機(jī)鹽(適量),X(15g/L),pH為中性;丙培養(yǎng)基:氯化鈉(5g/L)、硝酸銨(3g/L)、其他無(wú)機(jī)鹽(適量)、X(45g/L),pH為酸性。如圖是某科研人員在實(shí)驗(yàn)室中分離和純化目標(biāo)菌的部分操作步驟。

回答下列問(wèn)題:
(1)三種培養(yǎng)基中篩選效果最佳培養(yǎng)基及原因是
乙培養(yǎng)基,乙培養(yǎng)基中X是唯一碳源,只有能利用X的細(xì)菌才能在其中生存,且其pH為中性,適合細(xì)菌生長(zhǎng)
乙培養(yǎng)基,乙培養(yǎng)基中X是唯一碳源,只有能利用X的細(xì)菌才能在其中生存,且其pH為中性,適合細(xì)菌生長(zhǎng)
。
(2)若將土壤懸浮液接種在液態(tài)的甲培養(yǎng)基中,培養(yǎng)一段時(shí)間后,在培養(yǎng)基中
不能
不能
(填“能”或“不能”)觀察到能高效降解X的細(xì)菌菌落,原因是
菌落形成于固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部
菌落形成于固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部
。
(3)圖中①所示的操作叫倒平板,需要等培養(yǎng)基冷卻到
50
50
℃左右時(shí)進(jìn)行,冷卻凝固后的培養(yǎng)基需要倒過(guò)來(lái)放置,目的是
防止冷凝水滴在培養(yǎng)基上引發(fā)污染(及減少水分蒸發(fā))
防止冷凝水滴在培養(yǎng)基上引發(fā)污染(及減少水分蒸發(fā))
。步驟①②③都需要在
酒精燈火焰附近
酒精燈火焰附近
進(jìn)行;步驟④中接種環(huán)共需要
6
6
次灼燒處理。
(4)取10g土壤加入90mL無(wú)菌水,混勻,靜置后取上清液,繼續(xù)進(jìn)行稀釋至104倍,后用稀釋涂布平板法將0.1mL稀釋液接種于培養(yǎng)基上,接種的三個(gè)平板中菌落數(shù)量分別為78、91和95,則每克土壤中微生物數(shù)約為
8.8×106
8.8×106
個(gè)。

【答案】乙培養(yǎng)基,乙培養(yǎng)基中X是唯一碳源,只有能利用X的細(xì)菌才能在其中生存,且其pH為中性,適合細(xì)菌生長(zhǎng);不能;菌落形成于固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部;50;防止冷凝水滴在培養(yǎng)基上引發(fā)污染(及減少水分蒸發(fā));酒精燈火焰附近;6;8.8×106
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.7
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  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過(guò)程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌,則其特征中,最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說(shuō)明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長(zhǎng)
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長(zhǎng),也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過(guò)
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來(lái)說(shuō),在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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