如圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答下面的問題。
(1)可判斷為紅綠色盲的是 乙乙病,而另一種病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅱ8和Ⅱ9的基因型分別為 AAXbY或AaXbY、AAXBXbAAXbY或AaXbY、AAXBXb。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為 00;如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測,能否確定后代是否會(huì)患遺傳病?請(qǐng)說明理由。 不能。因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?/div>不能。因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?/div>。
(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的 Ⅰ2和Ⅰ3Ⅰ2和Ⅰ3。【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.【答案】乙;常染色體隱性遺傳?。籄AXbY或AaXbY、AAXBXb;0;不能。因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?;?sub>2和Ⅰ3【解答】【點(diǎn)評(píng)】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:2難度:0.9
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
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2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 (填顯性或隱性)基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細(xì)胞。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 種基因型。
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是 。
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
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3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是16,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
不能。因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?/div>。
(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的
(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的
Ⅰ2和Ⅰ3
Ⅰ2和Ⅰ3
。【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】乙;常染色體隱性遺傳?。籄AXbY或AaXbY、AAXBXb;0;不能。因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?;?sub>2和Ⅰ3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:2難度:0.9
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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