亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患者腦部神經(jīng)細(xì)胞退化，導(dǎo)致動作失調(diào)，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與4號染色體上的HTT基因有關(guān)。請據(jù)圖回答以下問題：
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（1）由圖1可知染色體在體細(xì)胞中 存在，HTT基因在染色體上的位置可知，該基因疾病與性別有關(guān)嗎？，請說明理由 。
（2）人群中患者一般同時具有正常HTT基因和異常HTT基因，其中 （選填“正?！被颉爱惓！保〩TT基因為顯性基因。根據(jù)圖3寫出判斷依據(jù)：。
（3）人的動作正常和動作失調(diào)出現(xiàn)不可控制的顫搐是一對相對性狀，請說明判斷理由 。法國醫(yī)學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，腦細(xì)胞移植對享廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果。你認(rèn)為這種方法 （選填“能”或“不能”）永久性治療該疾病。
（4）圖3是一個家族中亨廷頓氏舞蹈癥（用B、b表示）遺傳圖譜，據(jù)圖可知8的基因組成為 ，請用文字說明理由 。若3和4再生一個健康男孩的概率為 。
（5）現(xiàn)有Ⅰ-1的神經(jīng)細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、生殖細(xì)胞、成熟的紅細(xì)胞各一個，這些細(xì)胞中X染色體加起來最多有 條。

【考點】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；染色體的組成和性別遺傳．

【答案】成對；無關(guān)；HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關(guān)的基因位于第23對染色體上；異常；Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀；屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式；不能；Bb；Ⅱ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb，一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb；25%；3