鈣鈦礦可以制成太陽(yáng)能電池、發(fā)光二極管和催化劑，甚至可以制成未來(lái)量子計(jì)算機(jī)的元件。鈣鈦礦并不是專(zhuān)指某種含鈣和鈦的化合物，而是一類(lèi)具有ABX3組成的晶體材料的總稱(chēng)，其中A和B是陽(yáng)離子，X是陰離子。
（1）歷史上所發(fā)現(xiàn)的第一種鈣鈦礦，是天然礦物鈦酸鈣（CaTiO3），其中Ti4+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p61s22s22p63s23p6；鈦酸鈣中兩種陽(yáng)離子中半徑較大的是Ca2+Ca2+。
（2）一種有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦是由[CH（NH2）2]+、Pb2+和Cl-構(gòu)成的，這種鈣鈦礦的化學(xué)式為CH（NH2）2PbCl3CH（NH2）2PbCl3，在[CH（NH2）2）]+中碳原子的雜化方式為sp2sp2。
（3）2018年我國(guó)科學(xué)家制得世界首例無(wú)金屬鈣鈦礦材料。下列有機(jī)陽(yáng)離子均可用于制備無(wú)金屬鈣鈦礦：
其中含有手性碳原子的是Ⅱ和ⅣⅡ和Ⅳ（填序號(hào)）。
（4）下面是CaTiO3的兩種晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，兩種晶胞的參數(shù)均為a=b=c=379.5pm,α=β=γ=90°；在晶胞Ⅰ中氧離子占據(jù)的是面心面心（填“體心”、“面心”或“頂點(diǎn)”），在晶胞Ⅱ中氧離子之間最近的距離是379.522379.522pm（列出計(jì)算表達(dá)式）。
（5）無(wú)金屬鈣鈦礦MDABCO一NH4I3的晶胞類(lèi)型與CaTiO3相同。若在MDABCO-NH4I3的晶胞中NH4+的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（12，12，12），其中一種I-的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，12），則MDABCO的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，0）（0，0，0）。與MDABCO距離最近的I-的個(gè)數(shù)為66個(gè)。
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【答案】1s22s22p63s23p6；Ca2+；CH（NH2）2PbCl3；sp2；Ⅱ和Ⅳ；面心；；（0，0，0）；6
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：1難度：0.7
相似題
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1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿(mǎn)所有空隙后，這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿(mǎn)所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿(mǎn)，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫(xiě)），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A(yíng)2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱(chēng)為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7
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