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為篩選出高效分解石油的微生物,研究人員取石油污泥10g加入到100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,適宜條件下培養(yǎng)2周,獲得富集培養(yǎng)液。將富集培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋并涂布于篩選平板上,適宜條件下培養(yǎng)后,篩選出分解石油效果較好的兩種菌株A和B。回答下列問題。
(1)在實驗前需對基礎(chǔ)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,常用的方法是
濕熱滅菌(高壓蒸汽滅菌)
濕熱滅菌(高壓蒸汽滅菌)
。涂布于篩選平板前,稀釋富集培養(yǎng)液的目的是
為了獲得石油分解菌的純培養(yǎng)物(稀釋菌液,便于得到單個細(xì)胞形成的菌落)
為了獲得石油分解菌的純培養(yǎng)物(稀釋菌液,便于得到單個細(xì)胞形成的菌落)
。
(2)為了檢測A菌和B菌對石油污泥的實際分解石油效果,研究人員以石油污泥為底物進(jìn)行搖瓶實驗,實驗條件和結(jié)果如表所示。
組別 1 2 3 4
基礎(chǔ)物質(zhì) 10g石油污泥、100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基 10g石油污泥、100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基 10g石油污泥、100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基 10g石油污泥、100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基
培養(yǎng)液種類 無菌培養(yǎng)液1mL A菌液1mL B菌液1mL A菌液和B菌液各0.5mL
7天后石油分解率 17% 86% 70% 92%
組別1中石油被分解的主要原因是
石油污泥中有少量能分解石油的微生物
石油污泥中有少量能分解石油的微生物
。由表可知A菌和B菌在分解石油過程中具有一定的協(xié)同作用,判斷的依據(jù)是
組別4混合使用菌液后的石油分解率明顯高于比組別2、3
組別4混合使用菌液后的石油分解率明顯高于比組別2、3
。
(3)為了確定A菌和B菌的種類,研究人員預(yù)利用PCR擴(kuò)增兩種菌的部分DNA片段,測定堿基排列順序后與已知序列對比。PCR的原理是
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制
,在PCR前需要設(shè)計特異性引物,引物的作用是
使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸
使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸
,PCR每次循環(huán)一般分為
變性、復(fù)性和延伸
變性、復(fù)性和延伸
三步。

【答案】濕熱滅菌(高壓蒸汽滅菌);為了獲得石油分解菌的純培養(yǎng)物(稀釋菌液,便于得到單個細(xì)胞形成的菌落);石油污泥中有少量能分解石油的微生物;組別4混合使用菌液后的石油分解率明顯高于比組別2、3;DNA復(fù)制;使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸;變性、復(fù)性和延伸
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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