蠶豆病是一種遺傳性紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，與該遺傳病相關(guān)的基因是G、g?；颊咂綍r(shí)不發(fā)病，但食用青鮮蠶豆后會(huì)引發(fā)缺乏G6PD的紅細(xì)胞破裂而出現(xiàn)急性溶血癥狀，自然人群中，男女患病比例約為7：1。圖為某家族蠶豆病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）蠶豆病屬于
X
X
染色體上
隱
隱
性基因控制的遺傳病。
（2）7號(hào)個(gè)體的基因型是
X^GX^G或X^GX^g
X^GX^G或X^GX^g
，9號(hào)一直未出現(xiàn)溶血癥狀，最可能的原因是
從未食用過(guò)青鮮蠶豆
從未食用過(guò)青鮮蠶豆
。
（3）若9號(hào)個(gè)體同時(shí)患有白化?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a），家族中其他個(gè)體無(wú)白化病，且社會(huì)人群中，白化病的患病率是萬(wàn)分之一。則
①7號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是
1
6
1
6
，2號(hào)個(gè)體的基因型是
AAX^gY或AaX^gY
AAX^gY或AaX^gY
。
②5號(hào)與6號(hào)生下兩病兼患的男孩的概率是
1
16
1
16
。
③8號(hào)與一正常男性婚配，所生后代患病的概率是
155
1212
155
1212
。

【答案】X；隱；X^GX^G或X^GX^g；從未食用過(guò)青鮮蠶豆；

；AAX^gY或AaX^gY；

；

155

1212

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：24引用：3難度：0.5

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2．圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對(duì)該家系部分成員進(jìn)行乙病相關(guān)基因的電泳檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B．2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b

C．6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是

D．9號(hào)和正常男性婚配，后代患病的概率是

發(fā)布：2024/10/27 17:30:2組卷：12引用：2難度：0.6

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