氮元素可以形成多種化合物?;卮鹨韵聠栴}:
(1)基態(tài)氮原子的核外電子排布式是 1s22s22p31s22s22p3。
(2)N原子的第一電離能比O原子的第一電離能要大,可能原因是 N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定。
(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)所取代形成的另一種氮的氫化物。NH3分子的VSEPR模型名稱是 四面體形四面體形;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是 sp3sp3。
(4)圖1表示某種含氮有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),其分子內(nèi)4個(gè)氮原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)(見圖2),分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個(gè)氫鍵予以識(shí)別。
下列分子或離子中,能被該有機(jī)化合物識(shí)別的是 CC(填標(biāo)號(hào))
A.CCl4
B.CH4
C.NH+4
D.H2O
(5)下列說法正確的是 BDBD。
A.NO2、BF3、NCl3分子中沒有一個(gè)分子中原子的最外層電子都滿足了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.HCN的分子結(jié)構(gòu)為直線形
C.NO-2離子的VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)是一致的
D.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì),它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)
NH
+
4
NO
-
2
【答案】1s22s22p3;N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定;四面體形;sp3;C;BD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:29引用:1難度:0.7
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1.根據(jù)VSEPR模型和雜化軌道理論對(duì)磷酸根(
)的空間結(jié)構(gòu)的預(yù)測和解釋中,完全正確的是( ?。?/h2>PO3-4發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.8 -
2.根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型判斷,下列說法不正確的是( )
選項(xiàng) 粒子 中心原子雜化方式 VSEPR模型 空間結(jié)構(gòu) A CO2 sp 直線形 直線形 B NH3 sp3 四面體形 三角錐形 C CO2-3sp2 四面體形 平面三角形 D H3O+ sp3 四面體形 三角錐形 發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:68引用:3難度:0.6 -
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發(fā)布:2024/12/30 18:0:1組卷:11引用:2難度:0.8
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