過渡金屬及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的應(yīng)用,回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu+核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有 1414種。
(2)N2H4分子的結(jié)構(gòu)式為 ,其中N采取 sp3sp3雜化。N2H4和NH2OH都能結(jié)合H+而顯弱堿性,但是NH2OH的堿性比N2H4弱,請解釋其原因:O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?/div>O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?/div>。
(3)N2O5常溫下為白色固體,是一種離子晶體,以NO2+和NO3-的形式結(jié)合,其中NO2+的空間構(gòu)型為 spsp。已知某配合物[Cr(OH)3(H2O)(en)](en為H2NCH2CH2NH2),中心粒子Cr與所有O、N均形成了配位鍵),則1mol該配合物中含 2222molσ鍵。
(4)2011年,我國將鎵列為戰(zhàn)略儲備金屬,我國的鎵儲量約占世界儲量的80%以上。砷化鎵也是半導(dǎo)體材料,其結(jié)構(gòu)與硫化鋅類似,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。圖中A(0,0,0)、B(12,12,0)、C(0,12,12),則此晶胞中,距離A球最遠(yuǎn)的黑球的坐標(biāo)參數(shù)為 (34,34,34)(34,34,34)。
②若砷和鎵的原子半徑分別為acm和bcm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為M g/mol,密度為ρg/cm3,晶胞中原子體積占空間體積百分率(即原子體積的空間占有率)為ω,則阿伏加德羅常數(shù)為 ωMρ×43×π(a3+b3)ωMρ×43×π(a3+b3)mol-1。【答案】14;;sp3;O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)酰籹p;22;(34,34,34);ωMρ×43×π(a3+b3)【解答】【點評】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.5
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為 ,F(xiàn)的價層電子排布式為 .
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為 (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為 .
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是 .
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為 .
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為 .
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為 g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)
發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為 。
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有 、 ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為 。
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小 (由大到小,用H一R-H表示),其原因是 。
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是 。
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為 g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有 個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為 ?。
發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為 ;其最外層電子的電子云形狀為 。
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為 。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為 (用元素符號表示)
③SO42-中S原子的雜化方式為 ,VSEPR模型名稱為 。
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為 ;晶體的配位體為 (用化學(xué)符號表示)
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為 g?cm-3
發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?/div>。
(3)N2O5常溫下為白色固體,是一種離子晶體,以NO2+和NO3-的形式結(jié)合,其中NO2+的空間構(gòu)型為
(4)2011年,我國將鎵列為戰(zhàn)略儲備金屬,我國的鎵儲量約占世界儲量的80%以上。砷化鎵也是半導(dǎo)體材料,其結(jié)構(gòu)與硫化鋅類似,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。圖中A(0,0,0)、B(,,0)、C(0,,),則此晶胞中,距離A球最遠(yuǎn)的黑球的坐標(biāo)參數(shù)為
②若砷和鎵的原子半徑分別為acm和bcm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為M g/mol,密度為ρg/cm3,晶胞中原子體積占空間體積百分率(即原子體積的空間占有率)為ω,則阿伏加德羅常數(shù)為mol-1。
(3)N2O5常溫下為白色固體,是一種離子晶體,以NO2+和NO3-的形式結(jié)合,其中NO2+的空間構(gòu)型為
sp
sp
。已知某配合物[Cr(OH)3(H2O)(en)](en為H2NCH2CH2NH2),中心粒子Cr與所有O、N均形成了配位鍵),則1mol該配合物中含 22
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molσ鍵。(4)2011年,我國將鎵列為戰(zhàn)略儲備金屬,我國的鎵儲量約占世界儲量的80%以上。砷化鎵也是半導(dǎo)體材料,其結(jié)構(gòu)與硫化鋅類似,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。圖中A(0,0,0)、B(
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②若砷和鎵的原子半徑分別為acm和bcm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為M g/mol,密度為ρg/cm3,晶胞中原子體積占空間體積百分率(即原子體積的空間占有率)為ω,則阿伏加德羅常數(shù)為
ω
M
ρ
×
4
3
×
π
(
a
3
+
b
3
)
ω
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【答案】14;;sp3;O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)酰籹p;22;(,,);
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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