實(shí)驗(yàn)室以二氧化鈰（CeO₂）廢渣為原料制備Cl^-含量少的Ce₂（CO₃）₃，其部分實(shí)驗(yàn)過程如圖：

（1）“酸浸”時(shí)CeO₂與H₂O₂反應(yīng)生成Ce³⁺并放出O₂，該反應(yīng)的離子方程式為

2CeO₂+H₂O₂+6H⁺=2Ce³⁺+O₂↑+4H₂O

2CeO₂+H₂O₂+6H⁺=2Ce³⁺+O₂↑+4H₂O

。
（2）pH約為7的CeCl₃溶液與NH₄HCO₃溶液反應(yīng)可生成Ce₂（CO₃）₃沉淀，該沉淀中Cl^-含量與加料方式有關(guān)。得到含Cl^-量較少的Ce₂（CO₃）₃的加料方式為

B

B

（填序號(hào)）。
A．將NH₄HCO₃溶液滴加到CeCl₃溶液中
B．將CeCl₃溶液滴加到NH₄HCO₃溶液中
（3）通過中和、萃取、反萃取、沉淀等過程，可制備Cl^-含量少的Ce₂（CO₃）₃。已知Ce³⁺能被有機(jī)萃取劑（簡稱HA）萃取，其萃取原理可表示為Ce³⁺（水層）+3HA（有機(jī)層）?Ce（A）₃（有機(jī)層）+3H⁺（水層）。
①加氨水“中和”去除過量鹽酸，使溶液接近中性。去除過量鹽酸的目的是

減少氫離子，使萃取的過程右移，促進(jìn)Ce³⁺被萃取

減少氫離子，使萃取的過程右移，促進(jìn)Ce³⁺被萃取

。
②反萃取的目的是將有機(jī)層Ce³⁺轉(zhuǎn)移到水層。使Ce³⁺盡可能多地發(fā)生上述轉(zhuǎn)移，應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)條件或采取的實(shí)驗(yàn)操作有

酸性條件、多次萃取

酸性條件、多次萃取

（填兩項(xiàng)）。
③與“反萃取”得到的水溶液比較，過濾Ce₂（CO₃）₃沉淀的濾液中，物質(zhì)的量減小的離子有

Ce³⁺、H⁺

Ce³⁺、H⁺

（填化學(xué)式）。
（4）實(shí)驗(yàn)中需要測定溶液中Ce³⁺的含量。已知水溶液中Ce⁴⁺可用準(zhǔn)確濃度的（NH₄）₂Fe（SO₄）₂溶液滴定。以苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色，滴定反應(yīng)為Fe²⁺+Ce⁴⁺=Fe³⁺+Ce³⁺。請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案：①準(zhǔn)確量取25.00mLCe³⁺溶液[c（Ce³⁺）約為0.2mol?L^-1]，加氧化劑將Ce³⁺完全氧化并去除多余氧化劑后，用稀硫酸酸化，將溶液完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中后定容；②按規(guī)定操作分別將0.02000mol?L^-1（NH₄）₂Fe（SO₄）₂和待測Ce⁴⁺溶液裝入如圖所示的滴定管中：③

從左側(cè)滴定管中放出一定體積的待測Ce⁴⁺溶液，加入指示劑苯代鄰氨基苯甲酸，用0.02000mol?L^-1（NH₄）₂Fe（SO₄）₂來滴定，當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí)，溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色，即達(dá)到滴定終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)液的體積，并重復(fù)操作2～3次

從左側(cè)滴定管中放出一定體積的待測Ce⁴⁺溶液，加入指示劑苯代鄰氨基苯甲酸，用0.02000mol?L^-1（NH₄）₂Fe（SO₄）₂來滴定，當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí)，溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色，即達(dá)到滴定終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)液的體積，并重復(fù)操作2～3次

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