廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),由于正?;駻突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻(如圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請據(jù)如圖分析并回答下列問題。
(1)圖甲中過程②在細(xì)胞質(zhì)的 核糖體核糖體內(nèi)進(jìn)行。導(dǎo)致過程①與過程②在時(shí)間和場所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是 核膜核膜的存在。
(2)分析圖甲可知,正?;駻突變成致病基因a,是 堿基對的替換堿基對的替換而導(dǎo)致的。
(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白,則該異常β-珠蛋白比正常珠蛋白分子量要 小小。
(4)事實(shí)上,基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白,這與細(xì)胞內(nèi)存在的SURF復(fù)合物有關(guān),據(jù)圖分析可能的原因 因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被STJRF復(fù)合物識別并發(fā)生了降解因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被STJRF復(fù)合物識別并發(fā)生了降解。
除SURF復(fù)合物外,科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物,他們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”可以阻止 翻譯過程產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá)翻譯過程產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而保??護(hù)自身機(jī)體。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】核糖體;核膜;堿基對的替換;??;因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被STJRF復(fù)合物識別并發(fā)生了降解;翻譯過程產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/8/24 10:0:9組卷:1引用:1難度:0.7
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1.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
2.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( )
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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