黃瓜、甜瓜和西瓜等葫蘆科作物的主莖和節(jié)間均較長(zhǎng)，表現(xiàn)為蔓生株型（野生型，WT），導(dǎo)致生產(chǎn)上種植密度小、產(chǎn)量低。改良品種的一個(gè)重要方向是培育能提高產(chǎn)量的緊湊株型（突變型，Bu）。研究人員篩選出一種突變型南瓜品種（圖1），并開(kāi)展了相關(guān)研究。請(qǐng)回答：
（1）將突變型純合南瓜與野生型純合南瓜雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果如下表。推測(cè)南瓜株型受一對(duì)等位基因控制，依據(jù)是 F2中緊湊株型：蔓生株型=3：1F2中緊湊株型：蔓生株型=3：1。
| 子代 | 蔓生株型 | 緊湊株型 |
| F1 | 0 | 45 |
| F2 | 44 | 141 |
突變型南瓜缺失的76bp序列位于5’UTR 中，非翻譯區(qū)不編碼CmoYABBY1蛋白
突變型南瓜缺失的76bp序列位于5’UTR 中，非翻譯區(qū)不編碼CmoYABBY1蛋白
。（3）科研人員開(kāi)展實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究76bp序列缺失如何影響CmoYABBY1基因的表達(dá)。
實(shí)驗(yàn)一：探究76bp序列缺失對(duì)CmoYABBY1基因在不同組織中轉(zhuǎn)錄的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3。
實(shí)驗(yàn)二：以β-葡萄糖醛酸酶（GUS）基因?yàn)閳?bào)告基因制備兩組轉(zhuǎn)基因南瓜：野生型轉(zhuǎn)基因南瓜（甲組）、突變型轉(zhuǎn)基因南瓜（乙組）。檢測(cè)兩組南瓜植株葉片中GUS的相對(duì)活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4。（注：報(bào)告基因是編碼可被檢測(cè)的蛋白質(zhì)或酶的基因。該實(shí)驗(yàn)中GUS基因與CmoYABBY1基因形成融合基因，通過(guò)檢測(cè)GUS相對(duì)活性可推測(cè)CmoYABBY1基因的表達(dá)量。）
綜合實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二，可初步推測(cè)76bp序列缺失對(duì)CmolABBY1基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的影響分別是
（基本）無(wú)影響
（基本）無(wú)影響
、促進(jìn)
促進(jìn)
。（4）76bp缺失序列包含一個(gè)25bp的聚腺嘌呤序列（A區(qū)）及其他的51bp序列（B區(qū)），如圖5所示。
為進(jìn)一步探究76bp序列中影響CmoYABBY1基因表達(dá)的是A區(qū)還是B區(qū)，研究人員利用基因編輯工具對(duì)WT-5′UTR序列進(jìn)行不同的靶向刪除，并與熒光素酶（LUC）基因結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)LUC基因在細(xì)胞中表達(dá)的情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明76bp序列中影響CmoYABBYI基因表達(dá)的是B區(qū)，而不是A區(qū)，據(jù)此完成下表實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，并將因變量柱形圖補(bǔ)充完整。
| 分組 | 自變量 | 因變量 | |
| WT-5′UTR靶向刪除部分 | LUC mRNA相對(duì)含量 | LUC相對(duì)活性 | |
| a組 | 無(wú) |
|
|
| c組 | ？ | ||
| b組 | ？ | ||
| d組 | B區(qū) | ||
ACE
ACE
。A.用X射線處理西瓜幼苗，從突變體中篩選出緊湊株型西瓜，并進(jìn)一步培育為新品種
B.用秋水仙素處理西瓜幼苗，獲取多倍體西瓜，并進(jìn)一步培育為新品種
C.將突變型南瓜的CmoYABBY1基因轉(zhuǎn)入西瓜細(xì)胞，并進(jìn)一步培育為新品種
D.將突變型南瓜與蔓生株型西瓜進(jìn)行雜交，對(duì)雜交后代進(jìn)行篩選，并進(jìn)一步培育為新品種
E.用基因編輯工具靶向刪除西瓜WT-5′UTR序列的B區(qū)，并進(jìn)一步培育為新品種
【答案】F2中緊湊株型：蔓生株型=3：1；突變型南瓜缺失的76bp序列位于5’UTR 中，非翻譯區(qū)不編碼CmoYABBY1蛋白；（基本）無(wú)影響；促進(jìn)；ACE
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.4
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1．番茄的高莖對(duì)矮莖是顯性，紅果對(duì)黃果是顯性，用高莖黃果純合體和矮莖紅果純合體雜交，按自由組合定律，F(xiàn)2出現(xiàn)重組型個(gè)體占總數(shù)的（ ）
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：0引用：1難度：0.7 -
2．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_(kāi) _bb?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過(guò)程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：273引用：5難度：0.6 -
3．某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有對(duì)，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對(duì)隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過(guò)程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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