奧美拉唑(OPZ)是一種用于治療消化性潰瘍、食管反流病、胃泌素瘤綜合征和幽門螺桿菌的藥物,其結構簡式為:。實驗室利用氯苯合成OPZ的一種路線如圖。
已知:①
②RSH+R′CH2X→R′CH2SR+HX
③苯環(huán)上連有氯原子時,再引入的取代基主要進入它的鄰位或對位
(1)下列說法正確的是BCDBCD。
A.C→D與D→E的反應類型相同
B.化合物D具有堿性
C.化合物H可發(fā)生加成、氧化、水解反應
D.奧美拉唑的分子式為C17H19N3O3S
(2)寫出化合物G的結構簡式。
(3)寫出化合物D→E的化學方程式+(CH3CO)2OH2O+CH3COOH+(CH3CO)2OH2O+CH3COOH。
(4)設計E→F的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)濃硝酸濃硫酸、△FeHClNaOH溶液CS2、KOHC2H5OH濃硝酸濃硫酸、△FeHClNaOH溶液CS2、KOHC2H5OH。
(5)寫出化合物C同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式、、。
①1H-NMR譜檢測表明分子中共有4種氫原子
②屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,無過氧鍵。
H
2
O
H
2
O
濃硝酸
濃硫酸
、
△
F
e
HC
l
N
a
OH
溶液
C
S
2
、
KOH
C
2
H
5
OH
濃硝酸
濃硫酸
、
△
F
e
HC
l
N
a
OH
溶液
C
S
2
、
KOH
C
2
H
5
OH
【答案】BCD;;+(CH3CO)2O+CH3COOH;;、
H
2
O
濃硝酸
濃硫酸
、
△
F
e
HC
l
N
a
OH
溶液
C
S
2
、
KOH
C
2
H
5
OH
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.3
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1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結構簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
回答下列問題:
(1)下列關于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質
(2)G中官能團的名稱為
(3)用系統命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產物物質的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1