赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放射性。攪拌時(shí)間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同，得表數(shù)據(jù)。
| 攪拌時(shí)間（min） |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
| 上清液35S百分比（%） |
50 |
70 |
75 |
80 |
80 |
| 上清液32P百分比（%） |
21 |
25 |
28 |
30 |
30 |
| 被侵染細(xì)菌成活率（%） |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）獲得含有
35S標(biāo)記或
32P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是
在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得
在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得
。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌
不帶有
不帶有
（填“帶有”或“不帶有”）放射性。
（2）實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是
使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離
使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離
。攪拌5min,被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有
32P放射性出現(xiàn)，說明
有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體
有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體
。
（3）若1個(gè)帶有
32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有
32P標(biāo)記的噬菌體有
2
2
個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是
半保留復(fù)制
半保留復(fù)制
。
（4）經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)該噬菌體DNA分子一個(gè)片段具有A個(gè)堿基對(duì)，含有m個(gè)腺嘌呤，該噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，需要
99（A-m）
99（A-m）
個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。
（5）該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明的是
A
A
。
A、DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)
B、蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)
C、DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)
D、DNA是主要的遺傳物質(zhì)
