有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來標(biāo)記DNA分子。用α、β和γ表示ATP 或dATP（d表示脫氧）上三個磷酸基團所處的位置（A-Pα-Pβ-Pγ或dA-Pα-Pβ一Pγ）。回答下列問題：
（1）DNA復(fù)制需要DNA聚合DNA聚合酶的參與，若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有31P的磷酸基團應(yīng)在dATP的αα（填“α”、“β”或“γ”）位上。
（2）用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，在培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，攪拌、離心并進行放射性檢測，其中攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離開來使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離開來，懸浮液中也能檢測到放射性的原因有培養(yǎng)時間太短，32P標(biāo)記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養(yǎng)時間太長，細(xì)菌裂解子代含32P標(biāo)記的噬菌體進入懸浮液培養(yǎng)時間太短，32P標(biāo)記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養(yǎng)時間太長，細(xì)菌裂解子代含32P標(biāo)記的噬菌體進入懸浮液。（寫出兩點即可）。
（3 ）DNA復(fù)制過程中某基因中部發(fā)生一個堿基對的缺失，這種變化可能導(dǎo)致該基因控制合成的多肽中的氨基酸數(shù)目增加、減少或不變增加、減少或不變。
【答案】DNA聚合；α；使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離開來；培養(yǎng)時間太短，32P標(biāo)記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養(yǎng)時間太長，細(xì)菌裂解子代含32P標(biāo)記的噬菌體進入懸浮液；增加、減少或不變
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：2難度：0.7
相似題
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7