RNA介導(dǎo)的基因沉默即RNA干擾(RNAi)是表觀遺傳學(xué)的研究熱點(diǎn)。RNAi主要是對(duì)mRNA進(jìn)行干擾,起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因組內(nèi)源DNA編碼產(chǎn)生,其可與目標(biāo)mRNA配對(duì);siRNA主要來(lái)源于外來(lái)生物,例如寄生在宿主體內(nèi)的病毒會(huì)產(chǎn)生異源雙鏈RNA(dsRNA),dsRNA經(jīng)過(guò)核酸酶Dicer的加工后成為siRNA,siRNA與目標(biāo)mRNA完全配對(duì),導(dǎo)致mRNA被水解。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)催化過(guò)程①的酶是 RNA聚合酶RNA聚合酶,過(guò)程①所需的原料是 4種游離核糖核苷酸4種游離核糖核苷酸。
(2)Drosha和Dicer都可以催化 磷酸二酯磷酸二酯鍵的水解,Exportin5的功能是 將前體miRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)將前體miRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)。
(3)過(guò)程③會(huì)導(dǎo)致 mRNA翻譯mRNA翻譯終止,原因是 RISC復(fù)合體與mRNA配對(duì)形成雙鏈RNA,阻止核糖體的移動(dòng),導(dǎo)致翻譯終止RISC復(fù)合體與mRNA配對(duì)形成雙鏈RNA,阻止核糖體的移動(dòng),導(dǎo)致翻譯終止。過(guò)程④RISC復(fù)合體中的RNA與mRNA之間發(fā)生 堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì),最終導(dǎo)致mRNA被水解。
(4)科研人員為研究昆蟲中的GdHsp60(熱激蛋白基因)的功能,利用顯微注射技術(shù)將dsGFP(綠色熒光蛋白基因?qū)?yīng)的雙鏈RNA)和dsGdHsp60(熱激蛋白基因?qū)?yīng)的雙鏈RNA)分別導(dǎo)入昆蟲幼蟲,一段時(shí)間后檢測(cè)熱激蛋白的表達(dá)量以及昆蟲幼蟲的結(jié)冰點(diǎn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2和圖3:實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)入dsGFP的目的是 作為熒光標(biāo)記物質(zhì)追蹤化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程作為熒光標(biāo)記物質(zhì)追蹤化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程,圖2中導(dǎo)入dsGdHsp60導(dǎo)致熱激蛋白表達(dá)量下降的原因是 dsGdHsp60基因在幼蟲細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的進(jìn)程受阻dsGdHsp60基因在幼蟲細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的進(jìn)程受阻,推測(cè)GdHsp60基因的功能 抑制基因的表達(dá)抑制基因的表達(dá)。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】RNA聚合酶;4種游離核糖核苷酸;磷酸二酯;將前體miRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì);mRNA翻譯;RISC復(fù)合體與mRNA配對(duì)形成雙鏈RNA,阻止核糖體的移動(dòng),導(dǎo)致翻譯終止;堿基互補(bǔ)配對(duì);作為熒光標(biāo)記物質(zhì)追蹤化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程;dsGdHsp60基因在幼蟲細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的進(jìn)程受阻;抑制基因的表達(dá)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.6
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1.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
2.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程,①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)催化過(guò)程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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