我國礦石種類很多,如黃銅礦、煤、錳礦、銻鋅礦等,請回答下列問題:
(l)黃銅礦的主要成分為二硫化亞鐵銅(CuFeS2),基態(tài)Cu2+的外圍電子排布圖為,F(xiàn)e2+含有44個未成對電子。
(2)Mn的第三電離能比Fe的第三電離能大的原因為Mn失去的是半充滿的3d5電子,而Fe失去的是3d6電子Mn失去的是半充滿的3d5電子,而Fe失去的是3d6電子。
(3)煤化工可得氨氣、苯、甲苯等產(chǎn)品,氨的空間構(gòu)型為三角錐形三角錐形,甲苯分子上甲基的碳原子的雜化方式為sp3sp3;氨硼烷化合物(NH3?BH3)是一種新型化學氫化物儲氫材料,氨硼烷的結(jié)構(gòu)式為(配位鍵用“→”表示),與氨硼烷互為等電子體的有機小分子為乙烷乙烷(寫名稱)。
(4)碲化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①碲化鋅的化學式為ZnTeZnTe。
②圖2可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,已知a、b、c的原子坐標參數(shù)分別為(0,0,0)、(12,0,12)、(14,14,14),則d的原子坐標參數(shù)為(34,34,14)(34,34,14)。
③若兩個距離最近的Te原子間距離為apm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則晶體密度為4×193NA×(2a×10-10)34×193NA×(2a×10-10)3g/cm3(用含有NA、a的代數(shù)式表示,不必化簡)。
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【答案】;4;Mn失去的是半充滿的3d5電子,而Fe失去的是3d6電子;三角錐形;sp3;;乙烷;ZnTe;(,,);
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:2難度:0.6
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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