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某小組以軟錳礦、閃鋅礦為原料,嘗試在鐵釘表面鍍鋅及制取高純MnO2流程如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
①礦粉的主要成分是MnO2、ZnS,還含有少量FeS、CuS、Al2O3等。
②酸浸時(shí)反應(yīng)之一:3MnO2+2FeS+6H2SO4═3MnSO4+Fe2(SO43+2S+6H2O。該生產(chǎn)過程中,MnO2與H2SO4不反應(yīng)。
③MnO2的氧化性與溶液pH有關(guān)。
請回答:
(1)濾渣中加NaOH溶液可分離鐵和鋁,化學(xué)方程式是
Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O
Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O
。
(2)下列說法正確的是
BD
BD
。(填字母)
A.可從步驟③的濾渣中回收S
B.步驟⑤,MnCO3可換成Zn(OH)2
C.步驟⑥,陽極材料可選擇Fe
D.多次過濾分離,可提高礦石利用價(jià)值
(3)除雜時(shí)先加MnO2后加MnCO3,原因是
溶液酸性強(qiáng)有利于充分氧化亞鐵離子,且氧化時(shí)消耗氫離子可減少碳酸錳用量
溶液酸性強(qiáng)有利于充分氧化亞鐵離子,且氧化時(shí)消耗氫離子可減少碳酸錳用量
。
(4)小組同學(xué)欲用下列步驟測定鐵釘表面鍍層的鋅的質(zhì)量。請選出正確操作并排序(實(shí)驗(yàn)只進(jìn)行一次,操作不重復(fù)):
稱取一定質(zhì)量的鐵釘,放入燒杯中→
b
b
f
f
e
e
d
d
g
g
。
a.加過量濃硫酸
b.加過量稀硫酸
c.置于坩堝中,小火烘干
d.置于石棉網(wǎng)上,小火烘干
e.取出,用蒸餾水洗滌
f.攪拌,至氣泡速率突然減小
g.用電子天平稱量
h.用托盤天平稱量
(5)測定MnO2產(chǎn)品的純度:將MnO2固體研細(xì),稱取一定質(zhì)量的產(chǎn)品至錐形瓶中,依次加入過量FeSO4?7H2O固體、足量稀H2SO4,振蕩至充分反應(yīng),再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余FeSO4至終點(diǎn)。
①下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程的說法,正確的是
BCD
BCD
。(填字母)
A.先在濾紙上稱量好MnO2粉末,再倒入錐形瓶
B.配制KMnO4溶液時(shí)宜在棕色容量瓶中進(jìn)行
C.“振蕩至充分反應(yīng)”時(shí),錐形瓶須加塞密封
D.滴定時(shí)的指示劑是KMnO4
E.滴定終點(diǎn)后仰視讀數(shù),會導(dǎo)致MnO2純度偏大
②讀取滴定管中KMnO4溶液的示數(shù)時(shí),因溶液顏色的干擾,凹液面最低點(diǎn)無法準(zhǔn)確定位,此時(shí)可改為讀取
凹液面最高處
凹液面最高處
處的示數(shù)。
(6)電解時(shí)的總化學(xué)方程式為
ZnSO4+MnSO4+2H2O
電解
Zn+MnO2+2H2SO4
ZnSO4+MnSO4+2H2O
電解
Zn+MnO2+2H2SO4
。
【答案】Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O;BD;溶液酸性強(qiáng)有利于充分氧化亞鐵離子,且氧化時(shí)消耗氫離子可減少碳酸錳用量;b;f;e;d;g;BCD;凹液面最高處;ZnSO4+MnSO4+2H2O
電解
Zn+MnO2+2H2SO4
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.實(shí)驗(yàn)室利用FeSO4溶液和NO制備亞硝基合亞鐵(Ⅱ){[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},其裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。
    回答下列問題:
    (1)盛放NaNO2固體的儀器名稱為
     
    ;配制FeSO4溶液時(shí)為防止其被氧化,應(yīng)向溶液中加入
     
    。
    (2)實(shí)驗(yàn)開始前先鼓入N2的目的是
     
    。
    (3)NaNO2的溶液顯堿性的原因:
     
    (用離子方程式表示);A中加熱制備NO的離子方程式為
     
    。
    (4)D中倒置的漏斗的作用為
     
    。
    (5)經(jīng)分離提純后得到亞硝基合亞鐵(Ⅱ)溶液,其溶質(zhì)化學(xué)式為{[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},為測定其化學(xué)式,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    ①取20mL該溶液加入足量BaCl2溶液,過濾后得到沉淀,將沉淀洗滌干燥稱量,質(zhì)量為4.66g。
    ②另取10mL溶液用0.4mol?L-1的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí),消耗酸性KMnO4溶液20mL(NO完全轉(zhuǎn)化為
    N
    O
    -
    3
    )。
    ③已知x+y=6,則其化學(xué)式為
     
    ,下列情況會導(dǎo)致x值偏小的是
     
    (填字母)。
    A.步驟①中沉淀未干燥完全
    B.滴定前,酸式滴定管中有氣泡殘留,滴定后氣泡消失
    C.用容量瓶配制酸性KMnO4溶液時(shí),定容時(shí)俯視刻度線
    發(fā)布:2024/10/24 5:0:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑(雜質(zhì)為CuO、Al2O3、Fe2O3、FeO和SiO2)為原料制取堿式碳酸銅[aCu(OH)2?bCuCO3]的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知部分氫氧化物開始沉淀與沉淀完全的pH見下表:
    物質(zhì) Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Al(OH)3
    開始沉淀pH 1.9 6.5 4.2 3.4
    沉淀完全pH 3.2 9.7 6.7 4.0
    (1)按圖1所示的裝置加料后進(jìn)行“酸浸”操作。
    ①提高Cu元素浸出速率的方法還有
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②與使用圖2所示漏斗相比,使用漏斗Y的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (2)“調(diào)pH”的合理范圍是
     
    。
    (3)“沉淀”時(shí)需要對混合物加熱至70℃但又不宜過高,理由是
     

    (4)可采用滴定法、熱重分析法分別對堿式碳酸銅的組成進(jìn)行分析。
    ①滴定法涉及的部分反應(yīng):2Cu2++4I-═2CuI↓+I2、I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請補(bǔ)充完整測定堿式碳酸銅中Cu元素含量的實(shí)驗(yàn)方案:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的堿式碳酸銅樣品,在攪拌下分批加入稀硫酸直至固體完全溶解,配成100mL溶液。
     
    ;根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算Cu元素含量(須使用的試劑:KI溶液、0.1000mol/LNa2S2O3溶液、淀粉溶液)。
    ②測得堿式碳酸銅的熱重分析結(jié)果如圖3所示,已知當(dāng)剩余固體質(zhì)量與原始固體質(zhì)量的比值為65.7%時(shí)固體呈磚紅色,則計(jì)算可知
    a
    b
    =
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    發(fā)布:2024/10/24 7:0:1組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性。在堿性條件下,利用KClO氧化Fe(NO33生成高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O
    ②6KOH+3Cl2
    KCl+KClO3+3H2O
    回答下列問題:
    (1)反應(yīng)①應(yīng)在
     
    (填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)在溶液Ⅰ中加入KOH固體的目的是
     
    。
    (3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;洗滌“濕產(chǎn)品”時(shí)先水洗再用酒精洗滌,用酒精洗滌的原理是
     
    。
    (4)K2FeO4可作飲用水處理劑,該反應(yīng)的離子方程式:
    4
    F
    e
    O
    2
    -
    4
    +10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-,K2FeO4處理水中懸浮顆粒物的原理是
     
    。
    (5)目前,人們針對K2FeO4的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索,并取得了一定的進(jìn)展。下列物質(zhì)中有可能提高K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的物質(zhì)是
     
    (填字母)。
    A.Na2SO3
    B.KOH
    C.CH3COOH
    D.Fe(NO33
    發(fā)布:2024/10/24 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.4
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