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鈧(Sc)及其化合物在電子、超導合金和催化劑等領域有重要應用。一種利用鈦白廢酸(含TiO2+、Sc3+、Fe3+等離子的硫酸廢液)和拜爾法赤泥(含有Sc2O3、Al2O3、Fe2O3、SiO2等)聯(lián)合提取鈧的工藝流程如圖。

回答下列問題:
(1)“酸浸”所得浸渣的主要成分是
SiO2
SiO2
。
(2)“洗鈦”中H2O2的作用是
C
C
(填標號)。
A.作氧化劑
B.作還原劑
C.作配體
(3)“萃取”是用酸性磷酸酯萃取劑(P507)、苯乙酮、磺化煤油配得的混合液作萃取劑,P507質量分數(w)對萃取率的影響如表所示、料液溫度對分離系數(β)的影響如圖1所示,萃取時P507最佳質量分數及料液溫度分別為
3%
3%
、
65℃
65℃
。
w(P507)/% 分相情況 鈧萃取率/% 鐵萃取率/%
1 分相容易 90.74 14.89
2 分相容易 91.74 19.88
3 分相容易 92.14 13.30
5 有第三相 90.59 28.47
8 輕微乳化 90.59 34.85

(4)含鈧元素的微粒與pF[pF=-lgc(F-)]、pH的關系如圖2所示,用氨水調節(jié)溶液的pH最好小于
4.2
4.2
,“沉鈧”所得濾液中c(F-)應大于
10-4.2
10-4.2
 mol?L-1。
(5)傳統(tǒng)制備ScF3的方法是先得到ScF3?6H2O,再高溫脫水得到ScF3,但所得ScF3通常含有ScOF雜質,原因是
ScF3+H2O
高溫
ScOF+2HF↑(或ScF3?6H2O
高溫
ScOF+2HF↑+5H2O)
ScF3+H2O
高溫
ScOF+2HF↑(或ScF3?6H2O
高溫
ScOF+2HF↑+5H2O)
(用化學方程式表示)。已知該流程中“沉鈧”所得濾渣是ScF3與NH4Cl形成的水合復鹽沉淀,“脫水除銨”可制得高純度ScF3的原因是
“除銨”時NH4Cl分解生成HCl,抑制Sc3+的水解
“除銨”時NH4Cl分解生成HCl,抑制Sc3+的水解
。

【答案】SiO2;C;3%;65℃;4.2;10-4.2;ScF3+H2O
高溫
ScOF+2HF↑(或ScF3?6H2O
高溫
ScOF+2HF↑+5H2O);“除銨”時NH4Cl分解生成HCl,抑制Sc3+的水解
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:27引用:2難度:0.9
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    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (4)煅燒A的反應方程式是
     
    。
    (5)ag燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
  • 3.查閱資料:CaO、MgO在高溫下與C難反應,但能與SiO2反應.硫鐵礦燒渣是一種工業(yè)廢渣(含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質),該燒渣可用于制取氧化鐵,具體化工生產工藝流程如下:

    (1)焙燒時產生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12難度:0.1
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