研究發(fā)現(xiàn)，不同濃度的胰島素可以緩解肝細(xì)胞的損傷，且胰島素濃度越高保護(hù)作用越強(qiáng)。LPS是一種導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷的常見物質(zhì)（用生理鹽水配制）。現(xiàn)提供正常大鼠的肝臟完成實驗步驟。（要求：胰島素濃度配制成低中高三個濃度，用細(xì)胞存活數(shù)作為指標(biāo)）
（1）實驗步驟：
①肝細(xì)胞懸液：取健康幼年鼠肝臟，適宜條件下剪碎再用

胰蛋白酶

胰蛋白酶

消化，放入卡氏瓶中置

CO₂培養(yǎng)箱

CO₂培養(yǎng)箱

中進(jìn)行，

原代

原代

培養(yǎng)。得到細(xì)胞懸液后分成

5

5

組，編號A、B……備用。
②胰島素溶液：用

生理鹽水

生理鹽水

配制低中高三種不同濃度的胰島素溶液，分別加入對應(yīng)的培養(yǎng)瓶中。
③A組作為空白對照，其余各組加入

等量的LPS溶液

等量的LPS溶液

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④各組存活細(xì)胞數(shù)的檢測。
（2）用柱形圖預(yù)測各組的實驗結(jié)果。

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