人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，短指為常染色體顯性遺傳病，血友病通常為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)回答下列問題：
（1）下列關(guān)于這4種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是 BB。
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．血友病女性患者的父親是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
（2）如果一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的短指，母親的表型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患血友病的孩子，據(jù)此可推測(cè) CC。
A．這個(gè)孩子的血友病基因來自外祖母
B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患血友病的概率是12
C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是14
D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是13
（3）如果甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，妻子的父母表現(xiàn)也正常，乙家庭夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟是血友病患者，從優(yōu)生的角度考慮，哪種性別的孩子健康概率更大？請(qǐng)說明理由。
1
2
1
4
1
3
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】B；C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/19 8:0:9組卷：3引用：5難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2> -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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