乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如圖：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為 對溴苯甲酸或4-溴苯甲酸對溴苯甲酸或4-溴苯甲酸。
（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱為 酯基、硝基酯基、硝基。
（3）反應(yīng)②中還有HBr生成，則M的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式 
。
（5）由G生成J的過程中，設(shè)計反應(yīng)④和反應(yīng)⑤的目的是 保護(hù)羧基，防止羧基被氧化保護(hù)羧基，防止羧基被氧化。
（6）化合物Q是A的同系物，相對分子質(zhì)量比A的多14；化合物Q的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有 2323種（不考慮立體異構(gòu)）。
條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上取代基數(shù)目小于4。其中，核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為2：2：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（7）根據(jù)上述信息，以
為原料，設(shè)計合成
的路線（無機(jī)試劑任選） 
濃硝酸、濃硫酸△
H2Pd/C
HOOCCH2CH2COOH一定條件
濃硝酸、濃硫酸△H2Pd/CHOOCCH2CH2COOH一定條件。
濃硝酸
、
濃硫酸
△
H
2
P
d
/
C
HOOCC
H
2
C
H
2
COOH
一定條件
濃硝酸
、
濃硫酸
△
H
2
P
d
/
C
HOOCC
H
2
C
H
2
COOH
一定條件
【考點】有機(jī)物的合成．
【答案】對溴苯甲酸或4-溴苯甲酸；酯基、硝基；；；保護(hù)羧基，防止羧基被氧化；23；；
；；保護(hù)羧基，防止羧基被氧化；23；；濃硝酸
、
濃硫酸
△
H
2
P
d
/
C
HOOCC
H
2
C
H
2
COOH
一定條件
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：124引用：5難度：0.9
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~