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COR基因是植物的冷調(diào)節(jié)基因,其編碼的親水性多肽能保護(hù)細(xì)胞免受凍害,具有增強(qiáng)植物抗寒性的作用。轉(zhuǎn)錄因子CBF(由CBF基因控制合成)能夠特異性結(jié)合下游靶基因啟動(dòng)子區(qū),從而激活COR基因的表達(dá)以提高植物的抗寒性。將不同植物中獲取的CBF基因和COR基因組合起來(lái)構(gòu)建抗寒基因超量表達(dá)載體,轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)能有效提高植物的低溫耐受性。構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)需要根據(jù)載體和目的基因上的限制酶切割位點(diǎn)選擇不同的限制酶,當(dāng)遇到平末端和黏性末端不能連接時(shí),可利用限制酶Klenow酶特有的5′→3′DNA聚合酶活性,將黏性末端補(bǔ)平后再與平末端連接。
(1)研究小組獲取了一段包含CBF基因的長(zhǎng)DNA片段,根據(jù)已知CBF基因序列設(shè)計(jì)了適宜長(zhǎng)度的引物A和引物B,則在PCR反應(yīng)過(guò)程中至少需要經(jīng)過(guò)
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次復(fù)制才開(kāi)始出現(xiàn)與CBF基因長(zhǎng)度和序列完全吻合的產(chǎn)物;經(jīng)過(guò)四次循環(huán)形成的產(chǎn)物中同時(shí)含有A引物和B引物的DNA占
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,與CBF基因長(zhǎng)度和序列完全吻合的產(chǎn)物占
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。
(2)抗寒相關(guān)基因超量表達(dá)依賴(lài)于適宜的啟動(dòng)子。啟動(dòng)子可分為組成型啟動(dòng)子(每種組織器官中均發(fā)揮作用)、組織特異型啟動(dòng)子(特定組織器官中才能發(fā)揮作用)和誘導(dǎo)型啟動(dòng)子(特定條件刺激才能發(fā)揮作用),構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)可單獨(dú)使用某一類(lèi)型的啟動(dòng)子,也可多種類(lèi)型組合使用。從減少物質(zhì)和能量消耗的角度出發(fā),最好選擇
(塊莖組織)特異型啟動(dòng)子和(冷刺激)誘導(dǎo)型啟動(dòng)子組合
(塊莖組織)特異型啟動(dòng)子和(冷刺激)誘導(dǎo)型啟動(dòng)子組合
類(lèi)型啟動(dòng)子使馬鈴薯塊莖在寒冷刺激下才啟動(dòng)抗寒基因的表達(dá)。
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(3)為將COR基因表達(dá)載體和CBF基因組合起來(lái)構(gòu)建抗寒基因超量表達(dá)載體,應(yīng)選擇不同的限制酶分別切割COR基因表達(dá)載體和CBF基因的兩端,目的是
保證COR基因表達(dá)載體和CBF基因的正確連接(避免CBF基因和COR基因表達(dá)載體的自身環(huán)化以及CBF基因的反向連接)
保證COR基因表達(dá)載體和CBF基因的正確連接(避免CBF基因和COR基因表達(dá)載體的自身環(huán)化以及CBF基因的反向連接)
。根據(jù)右圖所示限制酶切割位點(diǎn)和識(shí)別序列,實(shí)驗(yàn)室中構(gòu)建抗寒基因超量表達(dá)載體時(shí),為實(shí)現(xiàn)經(jīng)XbaⅠ切割后的CBF基因與COR基因表達(dá)載體的連接,應(yīng)選用的限制酶是
SamⅠ、Klenow酶
SamⅠ、Klenow酶
。
(4)轉(zhuǎn)錄因子CBF特異性識(shí)別下游靶基因啟動(dòng)子區(qū)后,可能與
RNA聚合
RNA聚合
酶結(jié)合形成復(fù)合體從而激活COR基因的表達(dá)。
(5)科學(xué)家成功培育出抗寒基因超量表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植物后,篩選到一個(gè)AtNUP160基因突變的植株(AtNUP160突變體),已知AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物能通過(guò)參與核孔復(fù)合體的形成影響RNA的出核轉(zhuǎn)運(yùn),在植物抗寒過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。研究發(fā)現(xiàn),AtNUP160突變體中CBF基因的表達(dá)水平降低,進(jìn)而影響了COR基因的表達(dá),植物抗寒能力減弱。由此推斷AtNUP160突變體抗寒能力減弱的機(jī)理是
atnup160突變體中AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物減少,影響核孔復(fù)合體的形成,導(dǎo)致CBF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)出核,轉(zhuǎn)錄因子CBF減少,使得COR基因的表達(dá)水平明顯降低,產(chǎn)生保護(hù)細(xì)胞免受凍害的親水性多肽減少,植物抗寒能力減弱
atnup160突變體中AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物減少,影響核孔復(fù)合體的形成,導(dǎo)致CBF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)出核,轉(zhuǎn)錄因子CBF減少,使得COR基因的表達(dá)水平明顯降低,產(chǎn)生保護(hù)細(xì)胞免受凍害的親水性多肽減少,植物抗寒能力減弱
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【答案】3;
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;(塊莖組織)特異型啟動(dòng)子和(冷刺激)誘導(dǎo)型啟動(dòng)子組合;保證COR基因表達(dá)載體和CBF基因的正確連接(避免CBF基因和COR基因表達(dá)載體的自身環(huán)化以及CBF基因的反向連接);SamⅠ、Klenow酶;RNA聚合;atnup160突變體中AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物減少,影響核孔復(fù)合體的形成,導(dǎo)致CBF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)出核,轉(zhuǎn)錄因子CBF減少,使得COR基因的表達(dá)水平明顯降低,產(chǎn)生保護(hù)細(xì)胞免受凍害的親水性多肽減少,植物抗寒能力減弱
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫(kù)中獲得?;蛭膸?kù)包括
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí),解開(kāi)DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶,常見(jiàn)的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒(méi)有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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