材料：一類人血液惡性腫瘤與B淋巴細胞惡性增殖相關。檢測發(fā)現，惡性和正常B淋巴細胞細胞膜上存在一種特異表達的蛋白質—CD19（如圖1），而其他細胞的細胞膜上不存在CD19。研究人員通過制備CAR-T細胞（如圖2）用于治療血液惡性腫瘤疾病。CAR-T細胞是細胞膜上具有嵌合抗原受體（CAR）的T細胞。CAR是一種主要包括胞外結合區(qū)、跨膜區(qū)和膜內信號區(qū)的融合蛋白（如圖3）。胞外結合區(qū)可特異性識別CD19，跨膜區(qū)起到鏈接胞外結合區(qū)與膜內信號區(qū)的作用。胞外結合區(qū)與CD19特異性結合后，可激活膜內信號區(qū)導致該T細胞活化而具有效應T細胞的作用。
利用轉基因技術制備CAR-T細胞的流程如圖4所示。
將CAR-T細胞輸回血液惡性腫瘤患者體內進行治療。
（1）人體細胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。通常情況下，機體免疫系統(tǒng)能夠監(jiān)控和清除監(jiān)控和清除癌變的細胞，但部分免疫缺陷人群此功能較弱，其發(fā)生血液惡性腫瘤風險更高。
（2）CAR-T細胞對惡性B淋巴細胞發(fā)揮作用的過程是CAR-T細胞上的CAR與癌細胞的CD19特異性結合，接觸后使癌細胞裂解CAR-T細胞上的CAR與癌細胞的CD19特異性結合，接觸后使癌細胞裂解。
（3）將CAR-T細胞注射入病人體內進行治療之前，需要對注射物進行抽查、檢測①②③①②③（填序號）。
①CAR-T細胞數量
②CAR-T細胞活性
③是否無菌
④是否含有CAR基因
（4）利用CAR-T細胞進行治療時，患者不出現免疫排斥。試分析其原因是CAR-T細胞是取出患者的T細胞，導入CAR基因制備而成，與患者自身免疫匹配CAR-T細胞是取出患者的T細胞，導入CAR基因制備而成，與患者自身免疫匹配。
【考點】細胞的癌變的原因及特征．
【答案】原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變；監(jiān)控和清除；CAR-T細胞上的CAR與癌細胞的CD19特異性結合，接觸后使癌細胞裂解；①②③；CAR-T細胞是取出患者的T細胞，導入CAR基因制備而成，與患者自身免疫匹配
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：39引用：1難度：0.5
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1．研究表明，癌細胞和正常分化的細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細胞從內環(huán)境中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍．如圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據圖分析回答問題：
（1）圖中④過程發(fā)生的場所是，A代表細胞膜上的．葡萄糖進入癌細胞后，可通過形成五碳糖進而合成作為DNA復制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細胞呼吸作用的方式為．與正常細胞相比，①～④過程在癌細胞中明顯增強的有（填編號）．
（3）細胞在致癌因子的影響下，基因的結構發(fā)生改變，從而導致細胞發(fā)生癌變．若要研制藥物來抑制癌癥患者細胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號）不宜選為作用位點．發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.3 -
2．研究表明，癌細胞和正常分化的細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細胞從細胞外液中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍。如圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程。下列相關說法，正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：9引用：1難度：0.7 -
3．研究表明，癌細胞和正常分化細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細胞從內環(huán)境中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍。如圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，下列分析中錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：1引用：1難度：0.7
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