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鉻是造成水體重度污染的元素之一,水體除鉻主要有還原沉淀法、離子交換法、光催化還原法等。
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(1)還原沉淀法:向水體中加入FeSO4、CaSO3等將高毒性Cr(Ⅵ)還原為低毒性Cr(Ⅲ),再調(diào)節(jié)pH使Cr(Ⅲ) 生成Cr(OH)3沉淀除去。
①Cr(Ⅵ)在水溶液中的存在形態(tài)分布如圖甲所示。向pH=1.5的含Cr(Ⅵ)污水中加入FeSO4,發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為 
HCrO4-+3Fe2++7H+=3Fe3++Cr3++4H2O
HCrO4-+3Fe2++7H+=3Fe3++Cr3++4H2O
。
②Cr(Ⅲ)在水溶液中的存在形態(tài)分布如圖乙所示。當(dāng)pH>12時(shí),鉻去除率下降的原因可用離子方程式表示為 
Cr3++4OH-=Cr(OH)4-
Cr3++4OH-=Cr(OH)4-

(2)離子交換法:用強(qiáng)堿性離子交換樹脂(ROH)與含鉻離子(CrO42-、HCrO4-等)發(fā)生離子交換。如與CrO42-的交換可表示為2ROH(s)+CrO42-(aq)?R2CrO4(s)+2OH-(aq)。Cr(Ⅵ)去除率與pH關(guān)系如圖丙所示,當(dāng)pH>4時(shí),Cr(Ⅵ)去除率下降的原因是 
pH升高導(dǎo)致離子交換平衡左移,pH>4后HCrO4-轉(zhuǎn)化為CrO42-,交換CrO42-所需的OH-的量是交換HCrO4-所需OH-的量的兩倍
pH升高導(dǎo)致離子交換平衡左移,pH>4后HCrO4-轉(zhuǎn)化為CrO42-,交換CrO42-所需的OH-的量是交換HCrO4-所需OH-的量的兩倍
。
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(3)光催化還原法:可能的反應(yīng)機(jī)理如圖丁所示,ZrO2納米管為催化劑,在紫外光照射下,VB端光生空穴(h+)被犧牲劑甲醇(CH3OH)消耗。在紫外光照射下,甲醇還原Cr(Ⅵ) 的過(guò)程可描述為:
甲醇在VB端失去電子e-,并被轉(zhuǎn)移到CB端,Cr(Ⅵ)在CB端得到電子還原為Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)可以進(jìn)一步得到電子還原為Cr(0)
甲醇在VB端失去電子e-,并被轉(zhuǎn)移到CB端,Cr(Ⅵ)在CB端得到電子還原為Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)可以進(jìn)一步得到電子還原為Cr(0)
。
(4)金屬也可用于還原廢水中的Cr(Ⅵ)。其他條件相同時(shí),用相同物質(zhì)的量的Zn粉、Zn-Cu粉分別處理pH=2.5的含Cr(Ⅵ)廢水,廢水中Cr(Ⅵ) 殘留率隨時(shí)間的變化如圖所示。圖中b對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法處理含Cr(Ⅵ)廢水的效果更好,其原因是
Zn-Cu粉在溶液中形成原電池,加快反應(yīng)速率
Zn-Cu粉在溶液中形成原電池,加快反應(yīng)速率
。
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【答案】HCrO4-+3Fe2++7H+=3Fe3++Cr3++4H2O;Cr3++4OH-=Cr(OH)4-;pH升高導(dǎo)致離子交換平衡左移,pH>4后HCrO4-轉(zhuǎn)化為CrO42-,交換CrO42-所需的OH-的量是交換HCrO4-所需OH-的量的兩倍;甲醇在VB端失去電子e-,并被轉(zhuǎn)移到CB端,Cr(Ⅵ)在CB端得到電子還原為Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)可以進(jìn)一步得到電子還原為Cr(0);Zn-Cu粉在溶液中形成原電池,加快反應(yīng)速率
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:1難度:0.5
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  • 1.下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 5:30:2組卷:24引用:2難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.右圖是某燃煤發(fā)電廠處理廢氣的裝置示意圖.裝置內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)中不含( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 4:0:1組卷:328引用:16難度:0.9
  • 3.工業(yè)上常用微生物法、吸收法、電解法、還原法等消除硫、氮等引起的污染。
    (1)微生物法脫硫
    富含有機(jī)物的弱酸性廢水在SBR細(xì)菌作用下產(chǎn)生CH3COOH、H2等物質(zhì),可將廢水中
    SO
    2
    -
    4
    還原為H2S,同時(shí)用N2或CO2將H2S從水中吹出,再用堿液吸收。
    SO
    2
    -
    4
    的空間構(gòu)型為
     

    ②CH3COOH與
    SO
    2
    -
    4
    在SBR細(xì)菌作用下生成CO2和H2S的離子方程式為
     

    ③將H2S從水中吹出時(shí),用CO2比N2效果更好,其原因是
     

    (2)吸收法脫硫
    煙氣中的SO2可以用“亞硫酸銨吸收法”處理,發(fā)生的反應(yīng)為(NH42SO3+SO2+H2O═2NH4HSO3,測(cè)得25℃時(shí)溶液pH與各組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化關(guān)系如圖-1所示.b點(diǎn)時(shí)溶液pH=7,則n(
    NH
    +
    4
    ):n(
    HSO
    -
    3
    )=
     

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    (3)電解法脫硫
    用NaOH吸收后SO2,所得NaHSO3溶液經(jīng)電解后可制取Na2S2O4溶液,反應(yīng)裝置如圖-2所示。電解時(shí)每有1molS2
    O
    2
    -
    4
    生成有
     
    molH+透過(guò)質(zhì)子交換膜。
    (4)還原法脫氮
    用催化劑協(xié)同納米零價(jià)鐵去除水體中
    NO
    -
    3
    。其催化還原反應(yīng)的過(guò)程如圖-3所示。
    ①該反應(yīng)機(jī)理中生成N2的過(guò)程可描述為
     

    ②過(guò)程中
    NO
    -
    3
    去除率及N2生成率如圖-4所示,為有效降低水體中氮元素的含量,宜調(diào)整水體pH為4.2,當(dāng)pH<4.2時(shí),隨pH減小,N2生成率逐漸降低的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 5:30:2組卷:39引用:4難度:0.5
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