囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病，圖1、圖2是囊性纖維病的病因圖解。據圖回答下列問題：
（1）正常基因決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白，結構異常的CFTR蛋白會導致Cl-的轉運異常，Cl-跨膜 運輸的方式是主動運輸主動運輸。導致CFTR蛋白結構異常的變異類型是基因突變基因突變。
（2）從上述實例可以看出，基因控制生物體性狀的方式為：基因通過控制蛋白質的結構蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。
（3）CFTR蛋白的表達離不開遺傳密碼子的作用，下列關于密碼子的敘述錯誤的是C、DC、D
A．一種氨基酸可能有多種與之對應的密碼子
B．GTA肯定不是密碼子
C．每種密碼子都有與之對應的氨基酸
D．tRNA上只含有三個堿基，稱為反密碼子
E．mRNA上的GCA在人細胞中和小鼠細胞中決定的是同一種氨基酸
（4）某地區(qū)人群中每2 500人就有一人患此病，圖3是當地的一個囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現正常：Ⅱ4不患紅綠色盲。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是11531153（用分數表示）。Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是132132（用分數表示）。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】主動運輸；基因突變；蛋白質的結構；C、D；；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：30引用：5難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8難度：0.5