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2022-2023學年河北省滄州市任丘一中高一(上)期中生物試卷
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試題詳情
血管緊張素原是血漿中的一種球蛋白。血管緊張素原分別在腎素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的催化作用下,將①、②兩個位點的共價鍵水解開,轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅰ、Ⅱ(如圖),圖中氨基酸名稱均為略寫,如天門冬氨酸略寫為“天門冬”請回答問題:
(1)血管緊張素原在細胞內(nèi)的合成場所是
核糖體
核糖體
,原材料是
氨基酸
氨基酸
,血管緊張素Ⅰ、Ⅱ分子中分別有
9
9
、
7
7
個肽鍵。
(2)正常情況下,當血壓偏低時(血壓,血液在血管內(nèi)流動時作用于單位面積血管壁的側(cè)壓力),血漿中的腎素使血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)樽饔幂^弱的血管緊張素Ⅰ,血漿中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶再將其轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅱ。血漿中的血管緊張素Ⅱ能夠強烈地收縮血管,使血壓
升高
升高
到正常水平。血管緊張素Ⅱ體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有
傳遞信息
傳遞信息
功能。血管緊張素Ⅰ、Ⅱ的功能相似但又不完全相同,這是由于組成兩者的
氨基酸種類和數(shù)目
氨基酸種類和數(shù)目
,導致兩種多肽的空間結(jié)構(gòu)相似但又不完全相同。
(3)“依那普利”是一種降壓藥,該藥物是通過影響血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用而起到降壓作用,據(jù)本題信息推測:該降壓藥最有可能是通過
抑制
抑制
(填“抑制”或“促進”)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用,從而抑制
血管緊張素Ⅱ
血管緊張素Ⅱ
的生成,進而導致血壓下降的。
(4)根據(jù)血管緊張素的作用和分子類型推測血管緊張素Ⅱ可以作為
升
升
壓藥,使用時給藥方式應是
注射
注射
(填“注射”或“口服”),原因是
由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽,如果口服會被消化道中消化酶水解
由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽,如果口服會被消化道中消化酶水解
。
【考點】
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的綜合
.
【答案】
核糖體;氨基酸;9;7;升高;傳遞信息;氨基酸種類和數(shù)目;抑制;血管緊張素Ⅱ;升;注射;由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽,如果口服會被消化道中消化酶水解
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:18
引用:2
難度:0.7
相似題
1.
馬達蛋白可通過沿細胞骨架的定向運動(如圖)參與細胞內(nèi)的物質(zhì)運輸。
相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.細胞中合成馬達蛋白的場所是核糖體
B.馬達蛋白定向運動需要ATP水解供能
C.運動中馬達蛋白隨空間結(jié)構(gòu)改變失活
D.該過程循環(huán)進行利于物質(zhì)遠距離運輸
發(fā)布:2024/10/9 15:0:1
組卷:17
引用:1
難度:0.5
解析
2.
下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中,正確的是( )
A.蛋白質(zhì)是酶,其基本組成單位是氨基酸
B.蛋白質(zhì)都是由20種氨基酸組成
C.蛋白質(zhì)是肽鏈以一定的方式形成具有復雜空間結(jié)構(gòu)的高分子化合物
D.各種蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N、P等元素
發(fā)布:2024/10/17 9:0:1
組卷:22
引用:15
難度:0.9
解析
3.
“分子伴侶”是細胞內(nèi)的一類蛋白質(zhì),可識別正在合成或部分折疊的多肽,并通過改變自身空間結(jié)構(gòu)與多肽的某些部位相結(jié)合,從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運,其本身不參與組成最終產(chǎn)物并可以循環(huán)利用。下列關(guān)于“分子伴侶”的敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后可以逆轉(zhuǎn)
B.折疊蛋白質(zhì)的過程中可能涉及氫鍵、二硫鍵的形成
C.與靶蛋白之間的識別與結(jié)合具有專一性
D.在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所是高爾基體
發(fā)布:2024/10/19 12:0:2
組卷:4
引用:2
難度:0.6
解析
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