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衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料,可經(jīng)下列反應路線得到(部分反應條件略).
(1)A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
,所得聚合物分子的結構型式是
線型
線型
(填“線型”或“體型”).
(2)B-→D的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+H2O

(3)M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,則Q的結構簡式為
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(只寫一種).
(4)已知:-CH2CN
N
a
OH
水溶液
-CH2COONa+NH3,E經(jīng)五步轉變成M的合成反應流程(如圖1):
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①E→G的化學反應類型為
取代反應
取代反應
,G→H的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+NH3
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菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+NH3

②J→L的離子方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+2[Ag(NH32]++2OH-
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag↓+3NH3+NH4++H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+2[Ag(NH32]++2OH-
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag↓+3NH3+NH4++H2O

③已知:-C(OH)3
自動脫水
-COOH+H2O,E經(jīng)三步轉變成M的合成反應流程為
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(示例如圖2;第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱).

【考點】有機物的推斷
【答案】碳碳雙鍵;線型;菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+H2O;菁優(yōu)網(wǎng);取代反應;菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl+NH3;菁優(yōu)網(wǎng)+2[Ag(NH32]++2OH-
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag↓+3NH3+NH4++H2O;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:18引用:9難度:0.5
相似題
  • 1.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
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    已知反應:菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     
    。
    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     

    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 2.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系:
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    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     
    ;
    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     

    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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