試卷征集
加入會員
操作視頻
疊氮化鈉(NaN3)是一種防腐劑和分析試劑,在有機(jī)合成和汽車行業(yè)也有重要應(yīng)用。學(xué)習(xí)小組對疊氮化鈉的制備和產(chǎn)品純度測定進(jìn)行相關(guān)探究。
查閱資料:
Ⅰ.氨基鈉(NaNH2)熔點為208℃,易潮解和氧化;N2O有強(qiáng)氧化性,不與酸、堿反應(yīng);NaN3易溶于水,疊氮酸(HN3)不穩(wěn)定,易分解爆炸;+2價錫具有較強(qiáng)的還原性。
Ⅱ.2HNO3+8HCl+4SnCl2═4SnCl4+5H2O+N2O↑,
2NaNH2+N2O?NaN3+NaOH+NH3
回答下列問題:
(1)制備NaN3
菁優(yōu)網(wǎng)
①按氣流方向,上述裝置合理的連接順序為
afg(或gf)debch
afg(或gf)debch
(填儀器接口字母)。
②D的作用為
吸收N2O中混有的HNO3和水蒸氣
吸收N2O中混有的HNO3和水蒸氣
。
③C處充分反應(yīng)后,停止加熱,為防止倒吸,需繼續(xù)進(jìn)行的操作為
繼續(xù)通入N2O至三頸瓶冷卻后,關(guān)閉分液漏斗活塞
繼續(xù)通入N2O至三頸瓶冷卻后,關(guān)閉分液漏斗活塞
;E中SnCl2溶液的作用是
SnCl2+N2O+(x+1)H2O=SnO2?xH2O↓+N2+2HCl
SnCl2+N2O+(x+1)H2O=SnO2?xH2O↓+N2+2HCl
。
(2)用如圖所示裝置測定產(chǎn)品純度
菁優(yōu)網(wǎng)
①儀器F中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
ClO-+2
N
-
3
+H2O=Cl-+3N2↑+2OH-
ClO-+2
N
-
3
+H2O=Cl-+3N2↑+2OH-

②管q的作用為
平衡壓強(qiáng)、使液體容易流下和減小測定氣體體積時誤差的作用
平衡壓強(qiáng)、使液體容易流下和減小測定氣體體積時誤差的作用
。
③若G的初始讀數(shù)為V1mL,末讀數(shù)為V2mL,本實驗條件下氣體摩爾體積為V?L?mol-1,則產(chǎn)品中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
0
.
13
V
1
-
V
2
3
m
V
m
×100%
0
.
13
V
1
-
V
2
3
m
V
m
×100%
。
【答案】afg(或gf)debch;吸收N2O中混有的HNO3和水蒸氣;繼續(xù)通入N2O至三頸瓶冷卻后,關(guān)閉分液漏斗活塞;SnCl2+N2O+(x+1)H2O=SnO2?xH2O↓+N2+2HCl;ClO-+2
N
-
3
+H2O=Cl-+3N2↑+2OH-;平衡壓強(qiáng)、使液體容易流下和減小測定氣體體積時誤差的作用;
0
.
13
V
1
-
V
2
3
m
V
m
×100%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/7 2:0:2組卷:15引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.堿式氯化銅[Cu(OH)xCly]為綠色或墨綠色的結(jié)晶性粉末,難溶于水,溶于稀酸和氨水,在空氣中十分穩(wěn)定。
    Ⅰ.模擬制備堿式氯化銅。
    向CuCl2溶液中通入NH3,同時滴加稀鹽酸,調(diào)節(jié)pH至5.0~5.5,控制反應(yīng)溫度于70~80℃,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置已省略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)儀器b的作用是
     
    。
    (2)實驗室利用裝置B制備NH3,圓底燒瓶中盛放的固體藥品可能是
     
    (填名稱)。
    (3)反應(yīng)結(jié)束后,將裝置A中反應(yīng)容器內(nèi)的混合物過濾,經(jīng)提純得產(chǎn)品無水堿式氯化銅;從濾液中還可以獲得的副產(chǎn)品是
     
    (填化學(xué)式)。
    Ⅱ.無水堿式氯化銅組成的測定。
    (4)銅的測定。
    稱取產(chǎn)品6.435g,加稀硝酸溶解,并加水定容至250mL,得到待測液。取100mL待測液,加入足量的氫氧化鈉,經(jīng)過濾,洗滌,低溫烘干,稱量得到的藍(lán)色固體質(zhì)量為2.352g。則稱取的樣品中n(Cu2+)為
     
    mol。
    (5)采用沉淀滴定法測定氯。
    請補(bǔ)充完整的測定氯的實驗過程:準(zhǔn)確量取25.00mL待測液于錐形瓶中,①
     
    ,記錄消耗AgNO3溶液的體積V1,②
     
    ,記錄滴加NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2,重復(fù)上述實驗2~3次。
    已知:①Ag++SCN-═AgSCN↓(白色沉淀),當(dāng)Ag+與Fe3+共存時,Ag+與SCN-優(yōu)先反應(yīng);
    ②聚乙烯醇可以覆蓋在AgCl表面,阻止AgCl與AgSCN的轉(zhuǎn)化。
    [須使用的實驗試劑:0.2mol/LAgNO3溶液、0.010mol/LNH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液、Fe(NO33溶液、聚乙烯醇]
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:6引用:1難度:0.4
  • 2.四氯化鈦(TiCl4)極易水解,遇空氣中的水蒸氣即產(chǎn)生“白煙”,常用作煙幕彈。其熔點為-25℃,沸點為136.4℃。在700℃左右,將氯氣通過二氧化鈦和炭粉的混合物可生成四氯化鈦和一種有毒氣體。如圖是實驗室制備TiCl4的部分裝置(加熱和夾持儀器已略去):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)儀器b的名稱是
     
    ,C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)裝置E中堿石灰的作用是
     
    。裝置F中生成了金屬單質(zhì)和兩種酸性氣體,寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (3)反應(yīng)結(jié)束拆除裝置前,除去A中殘留氯氣的操作是
     
    。
    (4)利用如圖所示裝置測定所得TiCl4的純度:取0.3g產(chǎn)品加入燒瓶,向安全漏斗中加入適量蒸餾水,待TiCl4充分反應(yīng)后,將燒瓶和安全漏斗中的液體一并轉(zhuǎn)入錐形瓶中,滴入3滴0.1mol/LK2CrO4溶液作指示劑。用0.2mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗25.00mLAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。已知:Ag2CrO4呈磚紅色。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①安全漏斗在本實驗中的作用除加水外,還有
     

    ②達(dá)到滴定終點時的現(xiàn)象為
     
    。
    ③產(chǎn)品中TiCl4的純度為
     
    (保留一位小數(shù))。
    發(fā)布:2024/10/23 1:0:2組卷:31引用:2難度:0.3
  • 3.實驗室以碳酸鈰[Ce2(CO33]為原料制備氧化鈰(CeO2)粉末,部分實驗過程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ce(OH)4難溶于稀硝酸;Ce4+極易水解,酸性較強(qiáng)時有強(qiáng)氧化性。
    (1)“氧化、沉淀”過程
    ①向酸溶后的溶液中加入氨水和H2O2溶液,維持pH為5~6充分反應(yīng),生成膠狀紅褐色過氧化鈰[Ce(OH)3O?OH]沉淀,加熱煮沸,過氧化鈰轉(zhuǎn)化為黃色氫氧化鈰[Ce(OH)4]。反應(yīng)生成過氧化鈰的離子方程式為
     
    。
    ②雙氧水與氨水的加入量之比對Ce3+氧化率的影響如圖1所示,H2O2與NH3?H2O物質(zhì)的量之比大于1.20時,Ce3+氧化率下降的原因是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (2)“過濾、洗滌”過程
    ①“過濾”需用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗和
     
    。
    ②“洗滌”的實驗操作是
     
    。
    (3)“焙燒”過程
    焙燒Ce(OH)4過程中測得剩余固體質(zhì)量與起始固體質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。則301~317℃范圍內(nèi),B→C發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    (寫出確定物質(zhì)化學(xué)式的計算過程)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)由稀土碳酸鹽獲取La(OH)3
    以稀土碳酸鹽樣品[含有La2(CO33、Ce2(CO33和可溶性Ce2(SO43]為原料可獲得純凈的La(OH)3請補(bǔ)充實驗方案:向稀土碳酸鹽樣品中
     
    ,烘干,得到La(OH)3固體。[已知:La3+不與H2O2反應(yīng);La3+、Ce3+開始轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀的pH分別為7.8、7.6;可選用的試劑有:1mol?L-1氨水、30%H2O2溶液、2mol?L-1HNO3溶液、2mol?L-1HCl溶液、1mol?L-1BaCl2溶液、去離子水]
    發(fā)布:2024/10/23 4:0:1組卷:22引用:1難度:0.3
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正