烯烴在金屬卡賓催化下發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)，化學家將其形象描述為“交換交誼舞舞伴”。其原理如下：
C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2金屬卡賓C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3
2C2H5CH=CHCH3金屬卡賓C2H5CH=CHC2H5+CH3CH=CHCH3
以下是由烯烴A（C5H10）合成酯M和酯N的路線：
完成下列填空：
（1）Q中官能團的名稱：羥基、羧基羥基、羧基。Q→D的反應(yīng)條件：濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為：
。F→G的反應(yīng)類型：水解或取代水解或取代反應(yīng)。
（3）寫出G→N的化學反應(yīng)方程式 
。
（4）有機物X的苯環(huán)只有一個側(cè)鏈且不含甲基，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：
。
（5）有機物Y是D的同分異構(gòu)體，1molY與足量的新制氫氧化銅完全反應(yīng)得到2mol沉淀，Y烷基上的一氯取代物只有一種，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式 
。
（6）請結(jié)合題目中的信息，寫出以丙烯（CH3CH=CH2）為原料合成1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）的合成路線（其他無機試劑任選） CH3CH=CH2金屬卡賓CH3CH=CHCH3Br2CH3CHBrCHBrCH3NaOH醇溶液△CH2=CH-CH=CH2CH3CH=CH2金屬卡賓CH3CH=CHCH3Br2CH3CHBrCHBrCH3NaOH醇溶液△CH2=CH-CH=CH2。（合成路線的表示方式為：甲反應(yīng)試劑反應(yīng)條件乙??????反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標產(chǎn)物）
金屬卡賓
金屬卡賓
金屬卡賓
B
r
2
N
a
OH
醇溶液
△
金屬卡賓
B
r
2
N
a
OH
醇溶液
△
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
【考點】有機物的合成．
【答案】羥基、羧基；濃硫酸、加熱；；水解或取代；；；；CH3CH=CH2CH3CH=CHCH3CH3CHBrCHBrCH3CH2=CH-CH=CH2
；水解或取代；；；；CH3CH=CH2金屬卡賓
B
r
2
N
a
OH
醇溶液
△
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：2難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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