人血清白蛋白（HSA） 具有重要的醫(yī)用價(jià)值。如圖是以基因工程技術(shù)獲取HSA的兩條途徑。其中報(bào)告基因表達(dá)的產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色?；卮鹣铝袉栴}。
（1）基因工程中可通過PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)。解開DNA雙鏈的酶是解旋酶解旋酶；在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是加熱至90～95℃加熱至90～95℃，上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA分子雙鏈間的氫鍵氫鍵。
（2）已知堿性磷酸酶能除去核苷酸末端的5'磷酸，構(gòu)建表達(dá)載體的過程中用該酶處理Ti質(zhì)粒，但HSA基因不用堿性磷酸處理，這樣做的目的是防止Ti質(zhì)粒發(fā)生自身連接防止Ti質(zhì)粒發(fā)生自身連接，經(jīng)過上述處理后的Ti質(zhì)粒在DNA連接酶的作用下可與HSA基因之間形成22個(gè)磷酸二酯鍵，再經(jīng)相關(guān)處理獲得結(jié)構(gòu)完整的重組DNA分子。
（3）過程①中需將植物細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng)后。還須轉(zhuǎn)接到含無色物質(zhì)K無色物質(zhì)K的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞。③過程中將目的基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞。采用最多，也是最為有效的方法是顯微注射技術(shù)顯微注射技術(shù)。還可以使用動(dòng)物病毒作為載體，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。
（4）為檢測(cè)HSA基因的表達(dá)情況，可提取受體細(xì)胞的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)，用抗血清白蛋白的抗體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】解旋酶；加熱至90～95℃；氫鍵；防止Ti質(zhì)粒發(fā)生自身連接；2；無色物質(zhì)K；顯微注射技術(shù)；蛋白質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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