Vero細(xì)胞是從非洲綠猴的腎臟上皮細(xì)胞中分離培養(yǎng)出來(lái)的，可以經(jīng)過(guò)許多分裂周期而不衰老。Vero細(xì)胞傳代到250代仍無(wú)致瘤性，非常安全，常用于疫苗生產(chǎn)過(guò)程中的病毒培養(yǎng)基質(zhì)。我國(guó)科興及北京生物兩款新冠滅活疫苗均是使用Vero細(xì)胞進(jìn)行病毒擴(kuò)增培養(yǎng)的。據(jù)圖1回答：
（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。Vero細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)在二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行，箱內(nèi)二氧化碳的作用為

維持培養(yǎng)液的pH

維持培養(yǎng)液的pH

。Vero細(xì)胞的傳代培養(yǎng)過(guò)程中需要使用

胰蛋白（或膠原蛋白）

胰蛋白（或膠原蛋白）

酶使細(xì)胞分散，并在合成培養(yǎng)基中加入

血清（血漿）

血清（血漿）

等天然成分。此外，在培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，目的是

補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，清除代謝廢物，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害

補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，清除代謝廢物，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害

。
（2）Vero細(xì)胞也可用于單克隆抗體的制備。將已對(duì)新冠病毒S蛋白發(fā)生免疫的B淋巴細(xì)胞和Vero細(xì)胞融合，經(jīng)特定的

選擇

選擇

培養(yǎng)基篩選獲得雜交細(xì)胞，再利用96孔培養(yǎng)板進(jìn)行

克隆化

克隆化

培養(yǎng)和專(zhuān)一抗體檢測(cè)，進(jìn)一步篩選，經(jīng)體內(nèi)增殖或體外培養(yǎng)大量制備單克隆抗體。
制備的抗S蛋白單克隆抗體

否

否

（能/否）直接用于新冠病毒的核酸檢測(cè)。
（3）抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）是一類(lèi)通過(guò)連接頭將細(xì)胞毒性藥物連接到單克隆抗體的靶向生物藥劑，能對(duì)靶向細(xì)胞（癌細(xì)胞）進(jìn)行選擇性殺傷。第三代ADC具有更低的偶聯(lián)脫落速度，更高的藥物活性以及低抗原水平下的高細(xì)胞活性。ADC通常由抗體、接頭和藥物（如細(xì)胞毒素）三部分組成，它的作用機(jī)制如圖2所示。

①ADC中接頭的作用是連接藥物分子，其穩(wěn)定性

偏低

偏低

（偏高/偏低）可能會(huì)導(dǎo)致藥物分子脫落，進(jìn)而與正常細(xì)胞接觸，造成“脫靶毒性”，通常情況下ADC對(duì)正常細(xì)胞

無(wú)

無(wú)

（有/無(wú)）顯著毒性。
②ADC藥物所需抗體分子的基本要求是優(yōu)先結(jié)合靶細(xì)胞上的

抗原

抗原

（抗原/抗體），從而將細(xì)胞毒藥物濃縮在腫瘤部位，即單克隆抗體要具有

專(zhuān)一性（特異性強(qiáng)）

專(zhuān)一性（特異性強(qiáng)）

的特點(diǎn)。ADC經(jīng)過(guò)癌細(xì)胞的

胞吞

胞吞

作用進(jìn)入靶細(xì)胞，藥物在靶細(xì)胞內(nèi)釋放并起作用，誘導(dǎo)溶酶體破裂，釋放藥物加速了癌細(xì)胞的凋亡。