天然玫瑰因缺少控制合成藍(lán)色色素的基因B而不能開藍(lán)色花?？茖W(xué)家從開藍(lán)色花的矮牽牛中了基因B后，利用生物工程技術(shù)培育出了開藍(lán)色花的玫瑰。如圖為該育種過程的操作流程。

注：Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因。外源DNA插入到Ampr或Tetr中會導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活。限制酶EcoRⅠ、HindⅢ和BamHⅠ的識別序列及切割位點(diǎn)均不相同。請回答下列問題：
（1）圖中將基因B導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞的方法稱為

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

。選擇Ti質(zhì)粒作為運(yùn)載體的原因是Ti質(zhì)粒上的

T-DNA

T-DNA

可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。
（2）在構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時(shí)，應(yīng)選用圖中的

BamHⅠ

BamHⅠ

（限制酶）。有人用該種限制酶分別切割Ti質(zhì)粒和基因B后混合，加入DNA連接酶進(jìn)行反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化細(xì)菌甲。結(jié)果得到了四種細(xì)菌甲：未被轉(zhuǎn)化的、含基因B的、含Ti質(zhì)粒的和含重組Ti質(zhì)粒的。篩選目的細(xì)菌甲時(shí)，先用含

氨芐青霉素

氨芐青霉素

的固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，不能生長的是未被轉(zhuǎn)化的和含環(huán)狀基因B的細(xì)菌甲；然后再將能生長的細(xì)菌甲接種到含

四環(huán)素

四環(huán)素

的固體培養(yǎng)基中，目的細(xì)菌甲在此培養(yǎng)基中不能生長。